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浏览/检索结果: 共11条，第1-10条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Meta-analyses of 4 CFTR variants associated with the risk of the congenital bilateral absence of the vas deferens. 期刊论文 Journal of clinical bioinformatics, 2014, 卷号: 4 作者:  Xu Xuting;  Zheng Jufen;  Liao Qi;  Zhu Huiqing;  Xie Hongyan 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/19 5T  CFTR gene  Congenital bilateral absence of the vas deferens  M470V  Meta-analysis  ΔF508   Dehydrocostuslactone, a sesquiterpene lactone activates wild-type and F508 mutant CFTR chloride channel 期刊论文 JOURNAL OF ASIAN NATURAL PRODUCTS RESEARCH, 2013, 卷号: 15, 期号: 8 作者:  Yang, Shuang;  Wang, Xue;  Zhang, Yao-Fang;  Yu, Bo;  Luan, Jian 收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2019/12/05 cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)  cystic fibrosis (CF)  F508-CFTR  dehydrocostuslactone  potentiator   Natural compound curcumin - a channel potentiator rather than a corrector of the defective intracellular processing of Delta F508 mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator 期刊论文 CHEMICAL RESEARCH IN CHINESE UNIVERSITIES, 2008, 卷号: 24, 期号: 2 作者:  Liu Xin;  Guan Li;  He Cheng-yan;  Zhang Xiao-jing;  Xu Li-na 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/05 cystic fibrosis  CFTR  mutation  natural compound  drug discovery   Identification of natural coumarin compounds that rescue defective Delta F508-CFTR chloride channel gating 期刊论文 CLINICAL AND EXPERIMENTAL PHARMACOLOGY AND PHYSIOLOGY, 2008, 卷号: 35, 期号: 8 作者:  Xu, Li-Na;  Na, Wan-Li;  Liu, Xin;  Hou, Shu-Guang;  Lin, Sen 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/05 activator  coumarins  cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chloride channel  cystic fibrosis  Delta F508 mutation  pharmacological therapy   Natural Compound Curcumin-a Channel Potentiator Rather Than a Corrector of the Defective Intracellular Processing of △F508 Mutant Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator 期刊论文 高等学校化学研究（英文版）, 2008, 卷号: 第2期 作者:  LIU Xin;  GUAN Li;  HE Cheng-yan;  ZHANG Xiao-jing;  XU Li-na 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/03/07 Cystic  fibrosis  CFTR  Mutation  Natural  compound  Drug  discovery   Mild processing defect of porcine ΔF508-CFTR suggests that ΔF508 pigs may not develop cystic fibrosis disease. 期刊论文 Biochemical and Biophysical Research Communications, 2008, 卷号: Vol.373 No.1, 页码: 113-118 作者:  Liu, Yanli;  Wang, Ying;  Jiang, Yong;  Zhu, Na;  Liang, Haitao 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/02/27 CYSTIC  fibrosis  PORCINE  somatotropin  GENETIC  disorders  LUNGS  --  Diseases   Identification of natural coumarin compounds that rescue defective DeltaF508-CFTR chloride channel gating. 期刊论文 Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology, 2008, 卷号: Vol.35 No.8, 页码: 878-883 作者:  Li-Na Xu;  Wan-Li Na;  Xin Liu;  Shu-Guang Hou;  Sen Lin 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/02/27 activator  coumarins  cystic  fibrosis  transmembrane  conductance  regulator  (CFTR)  chloride  channel  cystic  fibrosis  Delta  F508  mutation  pharmacological  therapy   Natural Compound Curcumin-a Channel Potentiator Rather Than a Corrector of the Defective Intracellular Processing of △F508 Mutant Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator 期刊论文 高等学校化学研究（英文版）, 2008, 卷号: No.2 - 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/02/27 Cystic  fibrosis  CFTR  Mutation  Natural  compound  Drug  discovery   先天性双侧输精管缺如患者囊性纤维化跨膜转运调节物基因ΔF508突变的研究 期刊论文 中国男科学杂志, 2006, 期号: 7 作者:  庄丽丽;  陈子江;  卢少明;  赵跃然;  王来城 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2020/01/03 输精管缺如  囊性纤维化跨膜转运调节物  基因突变   先天性双侧输精管缺如患者囊性纤维化跨膜转运调节物基因⊿F508突变的研究 期刊论文 中国男科学杂志, 2006, 卷号: 20, 期号: 7, 页码: 9-10+16 作者:  庄丽丽;  陈子江;  卢少明;  赵跃然;  王来城 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2020/01/03 输精管缺如  囊性纤维化跨膜转运调节物  基因突变