QQ客服 官方微博 反馈留言

浏览/检索结果: 共8条，第1-8条 帮助 限定条件 发表日期：2015     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 A chemotaxis-enhanced bacterial foraging algorithm and its application in job shop scheduling problem 期刊论文 International Journal of Computer Integrated Manufacturing, 2015, 卷号: 28, 期号: 10, 页码: 1106-1121 作者:  Zhao, Fuqing;  Jiang, Xin;  Zhang, Chuck;  Wang, Junbiao 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2022/02/17 Biochemistry  Genetic algorithms  Local search (optimization)  Scheduling  Bacterial foraging algorithm  chemotaxis  difference mutation  Differential Evolution  Hybrid optimization  Job shop scheduling problems  Local search operators  Original algorithms   A self-adaptive harmony PSO search algorithm and its performance analysis 期刊论文 Expert Systems with Applications, 2015, 卷号: 42, 期号: 21, 页码: 7436-7455 作者:  Zhao, Fuqing;  Liu, Yang;  Zhang, Chuck;  Wang, Junbiao 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2022/02/17 Benchmarking  Genetic algorithms  Learning algorithms  Markov processes  Particle swarm optimization (PSO)  Adaptive scheme  Harmony search algorithms  Markov model  Mutation strategy  PSO algorithms   Amplicon Resequencing Identified Parental Mosaicism for Approximately 10% of "de novo" SCN1A Mutations in Children with Dravet Syndrome 期刊论文 HUMAN MUTATION, 2015 Xu, Xiaojing; Yang, Xiaoxu; Wu, Qixi; Liu, Aijie; Yang, Xiaoling; Ye, Adam Yongxin; Huang, August Yue; Li, Jiarui; Wang, Meng; Yu, Zhe; Wang, Sheng; Zhang, Zhichao; Wu, Xiru; Wei, Liping; Zhang, Yuehua 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2017/12/03 de novo  mosaic  Dravet syndrome  SCN1A  next-generation sequencing  somatic mutation  SEVERE MYOCLONIC EPILEPSY  AUTISM SPECTRUM DISORDERS  HUMAN GENETIC-DISEASE  SOMATIC MOSAICISM  MISSENSE MUTATION  FEBRILE SEIZURES  POINT MUTATIONS  DENOVO MUTATION  MARFAN-SYNDROME  ALPORT-SYNDROME   基于遗传算法的功能覆盖率收敛技术 期刊论文 浙江大学学报（工学版）, 2015 高史义; 罗小华; 卢宇峰; 刘富春; 张晨秋 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2017/12/03 遗传算法  功能覆盖率  快速收敛  比例选择算子  均匀交叉算子  二元变异算子  genetic algorithm  functional coverage  rapid convergence  proportional selection operator  uniform crossover operator  binary mutation operator   Novel mutations in the RB1 gene from Chinese families with a history of retinoblastoma 期刊论文 TUMOR BIOLOGY, 2015, 卷号: 36, 期号: 4 作者:  Zhang, Leilei;  Jia, Renbing;  Zhao, Junyang;  Fan, Jiayan;  Zhou, YiXiong 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/05 Retinoblastoma  RB1  Mutation  Genetic counseling   Novel missensemutation in WNT6 in 100 couples with unexplained recurrent miscarriage 期刊论文 Human Reproduction, 2015, 卷号: 30, 期号: 4, 页码: 994-999 作者:  Zhang, Yimei;  Li, Guangyu;  Fan, Yuanyuan;  Cui, Yuqian;  Huang, Sexin 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/17 genetic association  miscarriage  point mutation  missense  WNT6 gene   Genetic architecture, epigenetic influence and environment exposure in the pathogenesis of Autism 期刊论文 SCIENCE CHINA-LIFE SCIENCES, 2015, 卷号: 58, 期号: 10 作者:  Yu Li;  Wu YiMing;  Wu Bai-Lin 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/12/19 autism spectrum disorder  genetic architecture  genomic disorder  gene mutation  copy number variants  single nucleotide variants  genetic pathways  epigenetic influence  DNA methylation  chromatin remodeling  long non-coding RNAs  environment exposure  immune dysregulation  gastrointestinal microbiota   Clinical relevance between CALR mutation and myeloproliferative neoplasms. 期刊论文 Stem cell investigation, 2015, 卷号: 2 作者:  Wu Zhiyuan;  Zhang Chen;  Ma Xiaochao;  Guan Ming 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/19 Calreticulin (CALR)  genetic mutation  myeloproliferative neoplasms