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浏览/检索结果: 共6条，第1-6条 帮助 限定条件 专题：中国医学科学院 北京协和医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Effect of a Quality of Care Improvement Initiative in Patients With Acute Coronary Syndrome in Resource-Constrained Hospitals in China A Randomized Clinical Trial 期刊论文 2019, 卷号: 4, 期号: 5, 页码: 418-427 作者:  Wu, Yangfeng;  Li, Shenshen;  Patel, Anushka;  Li, Xian;  Du, Xin 收藏  |  浏览/下载：219/0  |  提交时间：2020/01/03 Protein kinase D3 promotes gastric cancer development through p65/6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-biphosphatase 3 activation of glycolysis 期刊论文 2019, 卷号: 380, 期号: 2, 页码: 188-197 作者:  Zhang, Jianwei;  Zhang, Yajing;  Wang, Jiaqi;  Zhang, Shuisheng;  Zhao, Yajie 收藏  |  浏览/下载：30/0  |  提交时间：2020/01/03 Gastric cancer  PRKD3  Glycolysis  p65  PFKFB3   Prevalence and risk factors for pterygium: a cross-sectional study in Han and Manchu ethnic populations in Hebei, China 期刊论文 2019, 卷号: 9, 期号: 2, 页码: e025725 作者:  Pan, Zhouxian;  Cui, Jiantao;  Shan, Guangliang;  Chou, Yuyu;  Pan, Li 收藏  |  浏览/下载：12/0  |  提交时间：2020/01/03 Han ethnicity  Manchu ethnicity  protective factor  pterygium  risk factor   LincK contributes to breast tumorigenesis by promoting proliferation and epithelial-to-mesenchymal transition 期刊论文 2019, 卷号: 12, 期号: 1, 页码: 19 作者:  Li, Jing;  Hao, Yajing;  Mao, Wenzhe;  Xue, Xiaowei;  Xu, Pengchao 收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2020/01/03 lncRNA  Breast cancer  miR-200  Tumor microenvironments  Epithelial-to-mesenchymal transition   Tet2 Regulates Osteoclast Differentiation by Interacting with Runx1 and Maintaining Genomic 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 期刊论文 2018, 卷号: 16, 期号: 3, 页码: 172-186 作者:  Chu, Yajing;  Zhao, Zhigang;  Sant, David Wayne;  Zhu, Ganqian;  Greenblatt, Sarah M. 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2020/01/03 Tet2  5hmC  Macrophage  Osteoclast  Runx1   Mutations in the Spliceosome Component CWC27 Cause Retinal Degeneration with or without Additional Developmental Anomalies 期刊论文 2017, 卷号: 100, 期号: 4, 页码: 592-604 作者:  Xu, Mingchu;  Xie, Yajing;  Abouzeid, Hana;  Gordon, Christopher T.;  Fiorentino, Alessia 收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2020/01/04 CRISPR-Cas9  CWC27  brachydachtyly  craniofacial defects  neurological defects  retinal degeneration  short stature  spliceosome  syndrome