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浏览/检索结果: 共8条，第1-8条 帮助 限定条件 专题：中国医学科学院 北京协和医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 High levels of circulating cell-free DNA are a biomarker of active SLE 期刊论文 2018, 卷号: 48, 期号: 11, 页码: e13015 作者:  Xu Yalan;  Song Yijun;  Chang Jiazhen;  Zhou Xiya;  Qi Qingwei 收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2020/01/03 SLE disease activity index  anti-dsDNA antibodies  circulating cell-free DNA  inflammation  systemic lupus erythematosus   Trisomy 22 with long spina bifida occulta A case report 期刊论文 2018, 卷号: 97, 期号: 39, 页码: e12306 作者:  Ma, Li;  Ouyang, Yunshu;  Qi, Qingwei;  Hao, Na;  Zhao, Dachun 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2020/01/03 postmortem examinations  spina bifida occulta  trisomy 22   Inflammatory bowel disease in pregnancy: a report of 7 cases and review of the literature 期刊论文 2017, 卷号: 10, 期号: 3, 页码: 5525-5532 作者:  Xu, Yalan;  Tan, Bei;  Ma, Liangkun;  Song, Yijun;  Zhou, Xiya 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/04 Pregnancy  breastfeeding  inflammatory bowel disease  therapy   Contribution of maternal copy number variations to false-positive fetal trisomies detected by noninvasive prenatal testing 期刊论文 2017, 卷号: 37, 期号: 4, 页码: 318-322 作者:  Zhou Xiya;  Sui Lili;  Xu Yalan;  Song Yijun;  Qi Qingwei 收藏  |  浏览/下载：28/0  |  提交时间：2020/01/04 Pregnancy combined with epilepsy and cerebral cavernous hemangioma: a case report and literature review 期刊论文 2017, 卷号: 10, 期号: 3, 页码: 5705-5710 作者:  Xu, Yalan;  Song, Yijun;  Zhou, Xiya;  Qi, Qingwei;  Liu, Juntao 收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2020/01/04 Cerebral cavernous malformation  hemorrhage  delivery  pregnancy   Quantitation of fetal DNA fraction in maternal plasma using circulating single molecule amplification and re-sequencing technology (cSMART) 期刊论文 2016, 卷号: 456, 页码: 151-156 作者:  Song, Yijun;  Zhou, Xiya;  Huang, Saiqiong;  Li, Xiaohong;  Qi, Qingwei 收藏  |  浏览/下载：34/0  |  提交时间：2020/01/04 Circulating single molecule amplification and re-sequencing technology  fetal fraction  Noninvasive prenatal diagnosis  Single nucleotide polymorphism   Copy number variation sequencing-based prenatal diagnosis using cell-free fetal DNA in amniotic fluid 期刊论文 2016, 卷号: 36, 期号: 6, 页码: 576-583 作者:  Qi, Qingwei;  Lu, Sijia;  Zhou, Xiya;  Yao, Fengxia;  Hao, Na 收藏  |  浏览/下载：26/0  |  提交时间：2020/01/04 A rare de novo duplication of chromosome 21q22.12 -> q22.3 with other concomitant deletion and duplication of small fragments in 21q associated with Down syndrome: Prenatal diagnosis, molecular cytogenetic characterization 期刊论文 2013, 卷号: 6, 期号: 1, 页码: 11 作者:  Qi, Qingwei;  Zhou, Xiya;  Jiang, Yulin;  Hao, Na;  Zhou, Jing 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2020/01/13 Array comparative genomic hybridization (aCGH)  Fluorescence in situ hybridization (FISH)  Sequence-tagged site (STS)  Partial duplication  Prenatal diagnosis  Down syndrome