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中国医学科学院 北... [27]
内容类型
期刊论文 [27]
发表日期
2019 [8]
2018 [8]
2017 [3]
2016 [5]
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专题:中国医学科学院 北京协和医学院
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Prevalence, risk factors, and management of asthma in China: a national cross-sectional study
期刊论文
2019, 卷号: 394, 期号: 10196, 页码: 407-418
作者:
Huang, Kewu
;
Yang, Ting
;
Xu, Jianying
;
Yang, Lan
;
Zhao, Jianping
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浏览/下载:75/0
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提交时间:2020/01/03
The Progress of CRISPR/Cas9-Mediated Gene Editing in Generating Mouse/Zebrafish Models of Human Skeletal Diseases
期刊论文
2019, 卷号: 17, 页码: 954-962
作者:
Wu Nan
;
Liu Bowen
;
Du Huakang
;
Zhao Sen
;
Li Yaqi
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浏览/下载:11/0
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提交时间:2020/01/03
TBX6 missense variants expand the mutational spectrum in a non-Mendelian inheritance disease
期刊论文
2019
作者:
Chen Weisheng
;
Lin Jiachen
;
Wang Lianlei
;
Li Xiaoxin
;
Zhao Sen
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浏览/下载:32/0
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提交时间:2020/01/03
TBX6 gene
compound inheritance model
congenital scoliosis (CS)
gene dosage
genotype-phenotype correlation
Roxadustat Treatment for Anemia in Patients Undergoing Long-Term Dialysis
期刊论文
2019, 卷号: 381, 期号: 11, 页码: 1011-1022
作者:
Chen Nan
;
Hao Chuanming
;
Liu Bi-Cheng
;
Lin Hongli
;
Wang Caili
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2020/01/03
Prevalence of ROS1 fusion in Chinese patients with non-small cell lung cancer
期刊论文
2019, 卷号: 10, 期号: 1, 页码: 47-53
作者:
Zhang, Qing
;
Wu, Chunyan
;
Ding, Wei
;
Zhang, Zhihong
;
Qiu, Xueshan
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浏览/下载:14/0
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提交时间:2020/01/03
Clinicopathological features
non-small-cell lung cancer
ROS1 fusion
TBX6 compound inheritance leads to congenital vertebral malformations in humans and mice
期刊论文
2019, 卷号: 28, 期号: 4, 页码: 539-547
作者:
Yang, Nan
;
Wu, Nan
;
Zhang, Ling
;
Zhao, Yanxue
;
Liu, Jiaqi
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2020/01/03
Genetic polymorphisms of PAX1 are functionally associated with different PUMC types of adolescent idiopathic scoliosis in a northern Chinese Han population
期刊论文
2019, 卷号: 688, 页码: 215-220
作者:
Liu, Gang
;
Liu, Sen
;
Li, Xiaoxin
;
Chen, Jia
;
Chen, Weisheng
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/03
Adolescent idiopathic scoliosis (AIS)
PAX1
Northern Han Chinese
Single nucleotide polymorphism (SNP)
PUMC classification system
TBX6-associated congenital scoliosis (TACS) as a clinically distinguishable subtype of congenital scoliosis: further evidence supporting the compound inheritance and TBX6 gene dosage model
期刊论文
2019, 卷号: 21, 期号: 7, 页码: 1548-1558
作者:
Liu, Jiaqi
;
Wu, Nan
;
Yang, Nan
;
Takeda, Kazuki
;
Chen, Weisheng
收藏
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浏览/下载:34/0
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提交时间:2020/01/03
congenital scoliosis (CS)
16p11.2/TBX6
compound inheritance model
genotype-phenotype correlation
gene dosage
Porous chitosan microspheres as microcarriers for 3D cell culture
期刊论文
2018, 卷号: 202, 页码: 611-620
作者:
Huang, Lixia
;
Xiao, Lin
;
Poudel, Abishek Jung
;
Li, Jixiang
;
Zhou, Ping
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/03
Chitosan
Porous microspheres
Microcarriers
3D cell culture
Hepatocytes
Perturbations of BMP/TGF-beta and VEGF/VEGFR signalling pathways in non-syndromic sporadic brain arteriovenous malformations (BAVM)
期刊论文
2018, 卷号: 55, 期号: 10, 页码: 675-684
作者:
Wang, Kun
;
Zhao, Sen
;
Liu, Bowen
;
Zhang, Qianqian
;
Li, Yaqi
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2020/01/03
brain arteriovenous malformation (bavm)
whole exome sequencing
genetics heterogeneity
vasculogenesis
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