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浏览/检索结果: 共9条，第1-9条 帮助 限定条件 专题：中国医学科学院 北京协和医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 β2AR-dependent signaling contributes to in-vivo reendothelialization capacity of endothelial progenitor cells by shear stress 期刊论文 2019 作者:  Hu Qingsong;  Zhang Tao;  Li Yan;  Feng Jianyi;  Nie Ruqiong 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/03 mTOR and ERK regulate VKORC1 expression in both hepatoma cells and hepatocytes which influence blood coagulation 期刊论文 2019, 卷号: 19, 期号: 1, 页码: 121-132 作者:  Liu, Yaofu;  Li, Huiling;  Dong, Jianyi;  Ma, Lei;  Liao, Aijun 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2020/01/03 Hepatocellular carcinoma  Coagulopathy  VKORC1  mTOR  ERK   Diagnostic value of cardiopulmonary ultrasound in elderly patients with acute respiratory distress syndrome 期刊论文 2018, 卷号: 18, 期号: 1, 页码: 136 作者:  Huang, Daozheng;  Ma, Huan;  Xiao, Zhiyuan;  Blaivas, Michael;  Chen, Ying 收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2020/01/03 ARDS  Lung ultrasound  Cardiopulmonary ultrasound  Diagnostic value  Elderly   Multifocal Paraganglioma and Pheochromocytoma Due to Truncated SDHD Mutation 期刊论文 2018, 卷号: 116, 页码: 63-67 作者:  Zuo, Yuzhi;  Li, Xiaoxin;  Wu, Xingcheng;  Zhou, Jing;  Wang, Jianyi 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2020/01/03 SDHD  multifocality  paraganglioma and pheochromocytoma  truncated mutation   Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis syndrome: a single centre study of a cohort of 164 patients 期刊论文 2016, 卷号: 55, 期号: 6, 页码: 1023-1030 作者:  Li, Chen;  Zuo, Yuzhi;  Wu, Nan;  Li, Li;  Li, Feng 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2020/01/04 SAPHO syndrome  clinic and radiologic features  treatment   Osteogenesis imperfecta type V: Genetic and clinical findings in eleven Chinese patients 期刊论文 2016, 卷号: 462, 页码: 201-209 作者:  Liu, Yi;  Wang, Jiawei;  Ma, Doudou;  Lv, Fang;  Xu, Xiaojie 收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2020/01/04 Osteogenesis imperfecta  OI type V  Mutation in IFITM5  Zoledronic acid   Genotype-phenotype analysis of a rare type of osteogenesis imperfecta in four Chinese families with WNT1 mutations 期刊论文 2016, 卷号: 461, 页码: 172-180 作者:  Liu, Yi;  Song, Lijie;  Ma, Doudou;  Lv, Fang;  Xu, Xiaojie 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/04 Osteogenesis imperfecta  Next generation sequencing  WNT1   EFFECTS OF LONG-TERM ALENDRONATE TREATMENT ON A LARGE SAMPLE OF PEDIATRIC PATIENTS WITH OSTEOGENESIS IMPERFECTA 期刊论文 2016, 卷号: 22, 期号: 12, 页码: 1369-1376 作者:  Lv, Fang;  Liu, Yi;  Xu, Xiaojie;  Wang, Jianyi;  Ma, Doudou 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/04 Identification of genomic alterations in oesophageal squamous cell cancer 期刊论文 2014, 卷号: 509, 期号: 7498, 页码: 91-+ 作者:  Song, Yongmei;  Li, Lin;  Ou, Yunwei;  Gao, Zhibo;  Li, Enmin 收藏  |  浏览/下载：11/0  |  提交时间：2020/01/13