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科研机构
复旦大学上海医学院 [33]
内容类型
期刊论文 [33]
发表日期
2019 [3]
2018 [4]
2017 [6]
2016 [6]
2015 [5]
2014 [3]
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NR2F2 loss-of-function mutation is responsible for congenital bicuspid aortic valve
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE, 2019, 卷号: 43, 期号: 4
作者:
Wang, Juan
;
Abhinav, Pradhan
;
Xu, Ying-Jia
;
Li, Ruo-Gu
;
Zhang, Min
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浏览/下载:54/0
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提交时间:2019/12/05
congenital heart disease
bicuspid aortic valve
genetics
transcription factor
nuclear receptor subfamily 2 group F member 2
reporter gene assay
MCL1 gene silencing promotes senescence and apoptosis of glioma cells via inhibition of the PI3K/Akt signaling pathway
期刊论文
IUBMB LIFE, 2019, 卷号: 71, 期号: 1
作者:
Wu, Dong-Mei
;
Hong, Xiao-Wu
;
Wen, Xin
;
Han, Xin-Rui
;
Wang, Shan
收藏
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浏览/下载:23/0
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提交时间:2019/12/05
MCL1
glioma
PI3K/Akt signaling pathway
senescence
apoptosis
gene silencing
ISL1 loss-of-function mutation contributes to congenital heart defects
期刊论文
HEART AND VESSELS, 2019, 卷号: 34, 期号: 4
作者:
Ma, Lan
;
Wang, Juan
;
Li, Li
;
Qiao, Qi
;
Di, Ruo-Min
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浏览/下载:25/0
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提交时间:2019/12/05
Congenital heart defect
Patent ductus arteriosus
Molecular genetics
Transcription factor
ISL1
Reporter gene assay
GATA4 Loss-of-Function Mutation and the Congenitally Bicuspid Aortic Valve
期刊论文
AMERICAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2018, 卷号: 121, 期号: 4
作者:
Qu, Xin-Kai
;
Shi, Hong-Yu
;
Zhang, Min
;
Qiu, Xing-Biao
;
Yang, Yi-Qing
收藏
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浏览/下载:25/0
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提交时间:2019/12/05
Population Pharmacokinetics of Vancomycin in Chinese ICU Neonates: Initial Dosage Recommendations
期刊论文
FRONTIERS IN PHARMACOLOGY, 2018, 卷号: 9
作者:
Li, Zhi-ling
;
Liu, Yi-xi
;
Jiao, Zheng
;
Qiu, Gang
;
Huang, Jian-quan
收藏
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2019/12/05
neonate
vancomycin
population pharmacokinetic
Monte Carlo simulation
individualized therapy
A novel NR2F2 loss-of-function mutation predisposes to congenital heart defect
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 2018, 卷号: 61, 期号: 4
作者:
Qiao, Xiao-Hui
;
Wang, Qian
;
Wang, Juan
;
Liu, Xing-Yuan
;
Xu, Ying-Jia
收藏
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2019/12/05
Congenital heart defect
Genetics
Transcription factor
NR2F2
Reporter gene analysis
A SHOX2 loss-of-function mutation underlying familial atrial fibrillation
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, 2018, 卷号: 15, 期号: 13
作者:
Li, Ning
;
Wang, Zhang-Sheng
;
Wang, Xin-Hua
;
Xu, Ying-Jia
;
Qiao, Qi
收藏
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2019/12/05
Atrial fibrillation
Molecular genetics
Transcription factor
SHOX2
Reporter gene assay
Chinese Guideline on allergen immunotherapy for allergic rhinitis
期刊论文
JOURNAL OF THORACIC DISEASE, 2017, 卷号: 9, 期号: 11
作者:
Xiang, Li
;
Bao, Yixiao
;
Chen, Jianjun
;
Cheng, Lei
;
Guo, Yinshi
收藏
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浏览/下载:27/0
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提交时间:2019/12/05
Allergen immunotherapy (AIT)
allergic rhinitis (AR)
guideline
China
Clinical features and mutation spectrum in Chinese patients with CADASIL: A multicenter retrospective study
期刊论文
CNS NEUROSCIENCE & THERAPEUTICS, 2017, 卷号: 23, 期号: 9
作者:
Chen, Sheng
;
Ni, Wang
;
Yin, Xin-Zhen
;
Liu, Han-Qiu
;
Lu, Cong
收藏
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/12/05
CADASIL
genotype
NOTCH3
phenotype
Consensus by Chinese Expert Panel on Chlamydia trachomatis-Resistant and Chlamydia trachomatis-Persistent Infection
期刊论文
CHINESE MEDICAL JOURNAL, 2017, 卷号: 130, 期号: 23
作者:
Qi, Man-Li
;
Guo, Yuan-Li
;
Wang, Qian-Qiu
;
Chen, Xiang-Sheng
;
Han, Jian-De
收藏
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2019/12/05
Chlamydia trachomatis
Persistent Infection
Therapy Resistant
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