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浏览/检索结果: 共14条，第1-10条 帮助 限定条件 专题：复旦大学上海医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 NR2F2 loss-of-function mutation is responsible for congenital bicuspid aortic valve 期刊论文 INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE, 2019, 卷号: 43, 期号: 4 作者:  Wang, Juan;  Abhinav, Pradhan;  Xu, Ying-Jia;  Li, Ruo-Gu;  Zhang, Min 收藏  |  浏览/下载：54/0  |  提交时间：2019/12/05 congenital heart disease  bicuspid aortic valve  genetics  transcription factor  nuclear receptor subfamily 2 group F member 2  reporter gene assay   Identification and Functional Characterization of an ISL1 Mutation Predisposing to Dilated Cardiomyopathy 期刊论文 JOURNAL OF CARDIOVASCULAR TRANSLATIONAL RESEARCH, 2019, 卷号: 12, 期号: 3 作者:  Xu, Ying-Jia;  Wang, Zhang-Sheng;  Yang, Chen-Xi;  Di, Ruo-Min;  Qiao, Qi 收藏  |  浏览/下载：79/0  |  提交时间：2019/12/05 Dilated cardiomyopathy  Genetics  Transcription factor  ISL1  Reporter gene assay   ISL1 loss-of-function mutation contributes to congenital heart defects 期刊论文 HEART AND VESSELS, 2019, 卷号: 34, 期号: 4 作者:  Ma, Lan;  Wang, Juan;  Li, Li;  Qiao, Qi;  Di, Ruo-Min 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2019/12/05 Congenital heart defect  Patent ductus arteriosus  Molecular genetics  Transcription factor  ISL1  Reporter gene assay   ZBTB17 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy 期刊论文 HEART AND VESSELS, 2018, 卷号: 33, 期号: 7 作者:  Sun, Yu-Min;  Wang, Jun;  Xu, Ying-Jia;  Wang, Xin-Hua;  Yuan, Fang 收藏  |  浏览/下载：26/0  |  提交时间：2019/12/05 Dilated cardiomyopathy  Genetics  Transcription factor  ZBTB17  Reporter gene assay   GATA4 Loss-of-Function Mutation and the Congenitally Bicuspid Aortic Valve 期刊论文 AMERICAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2018, 卷号: 121, 期号: 4 作者:  Qu, Xin-Kai;  Shi, Hong-Yu;  Zhang, Min;  Qiu, Xing-Biao;  Yang, Yi-Qing 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2019/12/05 Long non-coding RNA DILC suppresses cell proliferation and metastasis in colorectal cancer 期刊论文 GENE, 2018, 卷号: 666 作者:  Gu, Li-Qiang;  Xing, Xiang-Lei;  Cai, Hui;  Si, An-Feng;  Hu, Xian-Rong 收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2019/12/05 Colorectal cancer  Inc-DILC  STAT3  Proliferation  Metastasis   MEF2C loss-of-function mutation associated with familial dilated cardiomyopathy 期刊论文 CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE, 2018, 卷号: 56, 期号: 3 作者:  Yuan, Fang;  Qiu, Zhao-Hui;  Wang, Xing-Hua;  Sun, Yu-Min;  Wang, Jun 收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2019/12/05 dilated cardiomyopathy  genetics  MEF2C  reporter gene assay  transcription factor   Viral infection in community acquired pneumonia patients with fever: a prospective observational study 期刊论文 JOURNAL OF THORACIC DISEASE, 2018, 卷号: 10, 期号: 7 作者:  Tao, Ru-Jia;  Luo, Xiao-Li;  Xu, Wen;  Mao, Bei;  Dai, Ruo-Xuan 收藏  |  浏览/下载：11/0  |  提交时间：2019/12/05 Community acquired pneumonia (CAP)  fever  multiplex polymerase chain reaction (mPCR)  viruses   A novel NR2F2 loss-of-function mutation predisposes to congenital heart defect 期刊论文 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 2018, 卷号: 61, 期号: 4 作者:  Qiao, Xiao-Hui;  Wang, Qian;  Wang, Juan;  Liu, Xing-Yuan;  Xu, Ying-Jia 收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2019/12/05 Congenital heart defect  Genetics  Transcription factor  NR2F2  Reporter gene analysis   A SHOX2 loss-of-function mutation underlying familial atrial fibrillation 期刊论文 INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, 2018, 卷号: 15, 期号: 13 作者:  Li, Ning;  Wang, Zhang-Sheng;  Wang, Xin-Hua;  Xu, Ying-Jia;  Qiao, Qi 收藏  |  浏览/下载：13/0  |  提交时间：2019/12/05 Atrial fibrillation  Molecular genetics  Transcription factor  SHOX2  Reporter gene assay