QQ客服 官方微博 反馈留言

浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 限定条件 专题：复旦大学上海医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Association of CCL2, CCR2 and CCL5 genetic polymorphisms with the development and progression of benign prostatic hyperplasia 期刊论文 ONCOLOGY REPORTS, 2019, 卷号: 41, 期号: 4 作者:  Pang, Yangyang;  Li, Haoran;  Gong, Yuwen;  Jing, Suoshi;  Peng, Cheng 收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2019/12/05 benign prostatic hyperplasia  CCL2  CCR2  CCL5  polymorphism   ALK phosphorylates SMAD4 on tyrosine to disable TGF-beta tumour suppressor functions 期刊论文 NATURE CELL BIOLOGY, 2019, 卷号: 21, 期号: 2 作者:  Zhang, Qianting;  Xiao, Mu;  Gu, Shuchen;  Xu, Yongxian;  Liu, Ting 收藏  |  浏览/下载：18/0  |  提交时间：2019/12/05 Biosynthetic investigation of phomopsins reveals a widespread pathway for ribosomal natural products in Ascomycetes 期刊论文 PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 2016, 卷号: 113, 期号: 13 作者:  Ding, Wei;  Liu, Wan-Qiu;  Jia, Youli;  Li, Yongzhen;  van der Donk, Wilfred A. 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/13 RiPP  mycotoxin  posttranslational modification  methyltransferase  biosynthesis   Congenital hypogonadotropic hypogonadism with split hand/foot malformation: a clinical entity with a high frequency of FGFR1 mutations 期刊论文 GENETICS IN MEDICINE, 2015, 卷号: 17, 期号: 8 作者:  Villanueva, Carine;  Jacobson-Dickman, Elka;  Xu, Cheng;  Manouvrier, Sylvie;  Dwyer, Andrew A. 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/19 congenital hypogonadotropic hypogonadism  fibroblast growth factor receptor 1  FGF receptor substrate 2 alpha  split hand/foot malformation