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浏览/检索结果: 共5条，第1-5条 帮助 限定条件 专题：暨南大学    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Identification of a mutL-homolog 1 mutation via whole-exome sequencing in a Chinese family with Gardner syndrome 期刊论文 2018, 卷号: 18, 期号: 1, 页码: 987 作者:  Lv, Zilan[1,2,3];  Wang, Chuan[4];  Wu, Lixiang[1,2,3];  Guo, Bianqin[1,2,3];  Zhang, Darong[1,2,3] 收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2019/12/10 Whole-genome re-sequencing for the identification of high contribution susceptibility gene variants in patients with type 2 diabetes 期刊论文 2016, 卷号: 13, 期号: 5, 页码: 3735 作者:  Sun, Xiaojuan[1,2];  Sui, Weiguo[3,4];  Wang, Xiaobing[2];  Hou, Xianliang[3,4];  Ou, Minglin[3,4] 收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2019/12/10 Whole-genome resequencing of 100 healthy individuals using DNA pooling 期刊论文 2016, 卷号: 12, 期号: 5, 页码: 3143 作者:  Wang, Xiaobin[1,2];  Sui, Weiguo[2,3];  Wu, Weiqing[4];  Hou, Xianliang[2,3,5];  Ou, Minglin[2,3] 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/17 T cell repertoire following kidney transplantation revealed by high-throughput sequencing 期刊论文 2016, 卷号: 39, 页码: 34 作者:  Lai, Liusheng[1];  Wang, Lei[1];  Chen, Huaizhou[2];  Zhang, Jiaxing[1];  Yan, Qiang[1] 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/12/06 Rapid gene identification in a Chinese osteopetrosis family by whole exome sequencing 期刊论文 2013, 卷号: 516, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 311 作者:  Sui, Weiguo[1];  Ou, Minglin[2];  Liang, Jinlong[3];  Ding, Min[2];  Chen, Jiejing[1] 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/12/03