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| 13例原发性胸腔积液胎儿产前治疗的临床分析 期刊论文 2018, 卷号: 53, 期号: 2, 页码: 82 作者: 王雪勤; 李玮璟; 闫瑞玲; 向静文; 刘梦媛
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| 一例9p正向重复伴末端缺失综合征胎儿的遗传学分析 Genetic study of a fetus with 9p direct duplication deletion syndrome 期刊论文 2017, 卷号: 34, 期号: 3, 页码: 419 作者: 史珊珊[1]; 林少宾[3]; 楼湘莹[2]; 李玮璟[1]
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| 双胎之一消失综合征的临床研究进展 期刊论文 2017, 期号: 4 作者: 李帅; 李玮璟; 傅静
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| 剖宫产后,下次还能不能顺产? 期刊论文 2017, 卷号: 0, 期号: 8, 页码: 30 作者: 李玮璟
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| Clonal analysis reveals remarkable functional heterogeneity during hematopoietic stem cell emergence 期刊论文 2017, 卷号: 27, 期号: 8, 页码: 1065 作者: Hui Ye[1,3]; Xiaobo Wang[1]; Zongcheng Li[1]; Fan Zhou[1]; Xianlong Li[4]
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| 应用SNParray诊断一例5p缺失综合征合并11q部分三体胎儿 期刊论文 2016, 卷号: 33, 期号: 2, 页码: 195 作者: 史珊珊; 潘观玉; 杨艳东; 闫瑞玲; 李玮璟
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| SNP array精确诊断1型缺失型Angelman综合征一例 Accurate detection of a case with Angelman syndrome (type 1) using SNP array 期刊论文 2016, 卷号: 33, 期号: 6, 页码: 824 作者: 史珊珊[1]; 林少宾[2]; 廖燕芬[1]; 李玮璟[1]
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| 胎儿前脑无裂畸形的超声异常特点及其与染色体异常的关系 Sonographic features of fetal holoprosencephaly and the relationship with chromosomal abnormalities 期刊论文 2016, 卷号: 31, 期号: 6, 页码: 1217 作者: 史珊珊; 闫瑞玲; 王雪勤; 向静文; 李玮璟
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| 多胎妊娠的介入性产前诊断及染色体核型分析 期刊论文 2016, 卷号: 31, 期号: 4, 页码: 776 作者: 史珊珊; 施资坚; 潘观玉; 查庆兵; 李玮璟
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| 1624例侵入性产前诊断指征探讨及胎儿染色体异常核型分析 期刊论文 2015, 卷号: 7, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 30 作者: 闫瑞玲[1]; 李玮璟[1]; 查庆兵[1]; 史珊珊[1]; 潘观玉[1]
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