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浏览/检索结果: 共5条，第1-5条 帮助 限定条件 专题：中南大学    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Randomized, three‐arm study to optimize lamivudine efficacy in hepatitis B e antigen‐positive chronic hepatitis B patients 期刊论文 Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2015, 卷号: 30, 期号: 4, 页码: 748-755 作者:  Liang, Xieer;  Cheng, Jun;  Sun, Yongtao;  Chen, Xinyue;  Li, Tong 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2019/12/03 adefovir dipivoxil  hepatitis B e antigen  lamivudine  optimization strategy  virological response   Long-Term Telbivudine Treatment Results in Resolution of Liver Inflammation and Fibrosis in Patients with Chronic Hepatitis B 期刊论文 Advances in Therapy, 2015, 卷号: 32, 期号: 8, 页码: 727-741 作者:  Hou, Jin-Lin*;  Xu, Daozheng;  Shi, Guangfeng;  Wan, Mobin;  Goodman, Zachary 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/03 Chronic hepatitis B  Ishak fibrosis score  Knodell necroinflammatory score  Liver biopsy  Telbivudine   The 104‐week efficacy and safety of telbivudine‐based optimization strategy in chronic hepatitis B patients: A randomized, controlled study 期刊论文 Hepatology, 2014, 卷号: 59, 期号: 4, 页码: 1283-1292 作者:  Sun, Jian;  Xie, Qing;  Tan, Deming;  Ning, Qin;  Niu, Junqi 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/03 Virologic, serologic, and biochemical outcomes through 2 years of treatment with entecavir and lamivudine in nucleoside-naive Chinese patients with chronic hepatitis B: a randomized, multicenter study. 期刊论文 Hepatology International, 2008, 卷号: 2, 期号: 4, 页码: 486-493 作者:  Yao, Guangbi*;  Chen, ChengWei;  Lu, WeiLun;  Ren, Hong;  Tan, DeMing 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/03 Entecavir  Hepatitis B Virus  Lamivudine   Efficacy and safety of entecavir compared to lamivudine in nucleoside-naive patients with chronic hepatitis B: a randomized double-blind trial in China. 期刊论文 HEPATOLOGY INTERNATIONAL, 2007, 卷号: 1, 期号: 3, 页码: 365-372 作者:  Guangbi Yao;  Chengwei Chen;  Weilun Lu;  Hong Ren;  Deming Tan 收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2019/12/03 hepatitis B  China  clinical trial  efficacy  superiority  safety  tolerability