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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 限定条件 专题：山东大学    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 DELETIONS INVOLVING BOTH KCNQ2 AND CHRNA4 PRESENT WITH A PHENOTYPE OF BENIGN FAMILIAL NEONATAL CONVULSIONS 期刊论文 EPILEPSIA, 2009, 卷号: 50, 页码: 128-128 作者:  Kurahashi, H.;  Wang, J.;  Ishii, A.;  Kaneko, S.;  Hirose, S. 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/12/26 MUTATIONAL ANALYSIS FOR REPETITIVE FEBRILE SEIZURES AND SPORADIC FEBRILE SEIZURES PLUS IN JAPANESE 期刊论文 EPILEPSIA, 2009, 卷号: 50, 页码: 117-117 作者:  Fukuma, G.;  Ishii, A.;  Wang, J.;  Kurahash, H.;  Miyake, S. 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/26 BENIGN CHILDHOOD EPILEPSY WITH CENTROTEMPORAL SPIKES FOLLOWING BENIGN NEONATAL SEIZURES RESULTING FROM A MUTATION OF KCNQ2 期刊论文 EPILEPSIA, 2009, 卷号: 50, 页码: 118-118 作者:  Ishii, A.;  Miyajima, T.;  Fukuma, G.;  Kurahashi, H.;  Wang, J. 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/26 Microdeletional mutations of SCN1A in individuals with severe myoclonic epilepsy in infancy (smei) and borderline SMEI 会议论文 27th International Epilepsy Congress, JUL 08-12, 2007 作者:  Wang, J.;  Kurahashi, H.;  Hamachi, A.;  Yonetani, M.;  Inoue, T. 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/31