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科研机构
西安交通大学 [7]
内容类型
期刊论文 [6]
会议论文 [1]
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2019 [1]
2018 [2]
2015 [2]
2011 [1]
2008 [1]
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专题:西安交通大学
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Proper timing for the evaluation of neonatal brain white matter development: a diffusion tensor imaging study.
期刊论文
European radiology, 2019, 卷号: 29, 页码: 1527-1537
作者:
Jin Chao
;
Li Yanyan
;
Li Xianjun
;
Wang Miaomiao
;
Liu Congcong
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浏览/下载:52/0
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提交时间:2019/11/19
Child development
Newborn
Diffusion tensor imaging
White matter
The first case report of Enterococcus gallinarum meningitis in neonate A literature review
期刊论文
MEDICINE, 2018, 卷号: 97
作者:
Li, Xiaoquan
;
Fan, Shujuan
;
Lin, Xiaojie
;
Liu, Li
;
Zheng, Jie
收藏
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/11/26
linezolid
Enterococcus gallinarum meningitis
neonate
A Randomized, Placebo-Controlled Trial of Human Umbilical Cord Blood Mesenchymal Stem Cell Infusion for Children With Cerebral Palsy
期刊论文
CELL TRANSPLANTATION, 2018, 卷号: 27, 页码: 325-334
作者:
Huang, Li
;
Zhang, Che
;
Gu, Jiaowei
;
Wu, Wei
;
Shen, Zhujun
收藏
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浏览/下载:14/0
  |  
提交时间:2019/11/26
human umbilical cord blood mesenchymal stem cells
cerebral palsy
clinical trial
Therapy for Cerebral Palsy by Human Umbilical Cord Blood Mesenchymal Stem Cells Transplantation Combined With Basic Rehabilitation Treatment: A Case Report.
期刊论文
Global pediatric health, 2015, 卷号: 2, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 2333794X15574091
作者:
Zhang Che
;
Huang Li
;
Gu Jiaowei
;
Zhou Xihui
收藏
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浏览/下载:2/0
  |  
提交时间:2019/12/02
human umbilical cord blood mesenchymal stem cells
basic rehabilitation treatment
cerebral palsy
Functional analysis of potassium channels in Kv7.2 G271V mutant causing early onset familial epilepsy
期刊论文
BRAIN RESEARCH, 2015, 卷号: 1616, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 112-122
作者:
Wang, Juanjuan
;
Li, Yuan
;
Hui, Zhiyan
;
Cao, Min
;
Shi, Ruiming
收藏
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/02
Voltage-gated potassium channel
Epilepsy
KCNQ2
Patch-clamp electrophysiology
Kv7.2
CONSTRUCTION OF HUMAN SCN5A GENE MUTANT L1001Q AND ITS EXPRESSION IN VITRO
会议论文
作者:
Hui Zhiyan
;
Zhou Xihui
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/10
The cardiac sodium channel mutation delQKP 1507-1509 is associated with the expanding phenotypic spectrum of LQT3, conduction disorder, dilated cardiomyopathy, and high incidence of youth sudden death
期刊论文
EUROPACE, 2008, 卷号: 10, 期号: 11, 页码: 1329-1335
作者:
Shi, Ruiming
;
Zhang, Yanmin
;
Yang, Chun
;
Huang, Chen
;
Zhou, Xihui
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/18
LQT
Overlap phenotype
Dilated cardiomyopathy
Mutation
Conduction disorder
SCN5A
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