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科研机构
西安交通大学 [14]
内容类型
期刊论文 [14]
发表日期
2017 [1]
2016 [1]
2015 [3]
2013 [1]
2012 [3]
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A New Method for Determination of Alfatoxin M1 in Milk by Ultrasensitive Time-Resolved Fluoroimmunoassay
期刊论文
FOOD ANALYTICAL METHODS, 2017, 卷号: 10, 页码: 2848-2855
作者:
Guo, Mingming
;
Zhou, Bin
;
Huang, Zijian
;
Zhao, Chuncheng
;
Zhang, Jue
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/11/26
Europium
AFM1
Time-resolved fluoroimmunoassay
Milk
Nanosecond X-ray detector based on high resistivity ZnO single crystal semiconductor
期刊论文
APPLIED PHYSICS LETTERS, 2016, 卷号: 108, 期号: [db:dc_citation_issue]
作者:
Zhao, Xiaolong
;
Chen, Liang
;
He, Yongning
;
Liu, Jinliang
;
Peng, Wenbo
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浏览/下载:16/0
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提交时间:2019/12/02
A novel missense mutation in collagenous domain of EDA gene in a Chinese family with X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia.
期刊论文
Journal of genetics, 2015, 卷号: 94, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 115-9
作者:
Li Daxu
;
Xu Ran
;
Huang Fumeng
;
Wang Biyuan
;
Tao Yu
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/12/02
A New Role for LOC101928437 in Non-Syndromic Intellectual Disability: Findings from a Family-Based Association Test
期刊论文
PLOS ONE, 2015, 卷号: 10, 期号: [db:dc_citation_issue]
作者:
Zhou, Shaohe
;
Shi, Zhangyan
;
Cui, Meng
;
Li, Junlin
;
Ma, Zhe
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/02
A novel missense mutation in collagenous domain of EDA gene in a Chinese family with X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia
期刊论文
JOURNAL OF GENETICS, 2015, 卷号: 94, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 115-119
作者:
Li, Daxu
;
Xu, Ran
;
Huang, Fumeng
;
Wang, Biyuan
;
Tao, Yu
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2019/12/02
X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia
tooth defect
Gly-X-Y repeat
mutation
EDA gene
A family-based association study of PRSS12 and mental retardation in the Qinba mountain region of China
期刊论文
PSYCHIATRIC GENETICS, 2013, 卷号: 23, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 137-137
作者:
Xing, Lianxi
;
Zhang, Kejin
;
Dai, Ling
;
Li, Fengchao
;
Guo, Yale
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/03
A family-based association study of dopamine receptor D4 and mental retardation in Qinba region of China
期刊论文
NEUROSCIENCE LETTERS, 2012, 卷号: 516, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 1-4
作者:
Zhang, Kejin
;
Zhang, MeiJie
;
He, Hongjuan
;
Zhang, Jing
;
Chi, Wanyu
收藏
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/10
Family-based association test
Dopamine receptor 4
Mental retardation
A Family-based Association Study of DIO2 and children mental retardation in the Qinba region of China
期刊论文
JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2012, 卷号: 57, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 14-17
作者:
Zhang, Kejin
;
Xi, Heng
;
Wang, Xiying
;
Guo, Yale
;
Huang, Shaoping
收藏
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/10
Family Based Association Tests (FBAT)
thyroid hormone (TH)
mental retardation (MR)
deiodinase enzyme II (DIO2)
Protein-passivated FeNi3 particles with low toxicity and high inductive heating efficiency for thermal therapy
期刊论文
COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, 2012, 卷号: 414, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 168-173
作者:
Lu, Xuegang
;
Wu, Jing
;
Huo, Ge
;
Sun, Qianjin
;
Huang, Yan
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/10
Hyperthermia
Protein
Magnetic materials
FeNi3
Ethanol-induced degeneration
The Genetic variants of IL1RAPL2 gene associated with non-specific mental retardation in Chinese children
期刊论文
International Journal of Genetics and Molecular Biology, 2011, 卷号: 3, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 149-154
作者:
Kejin, Zhang
;
Bo, He
;
Pingyuan, Gong
;
Xiaocai, Gao
;
Zijian, Zheng
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/10
Association analysis
Genetic variants
Molecular genetics
Non-syndromic mental retardation
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