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中国医学科学院 北京... [3]
复旦大学上海医学院 [1]
内容类型
期刊论文 [4]
发表日期
2018 [4]
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发表日期:2018
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The coexistence of copy number variations (CNVs) and single nucleotide polymorphisms (SNPs) at a locus can result in distorted calculations of the significance in associating SNPs to disease
期刊论文
HUMAN GENETICS, 2018, 卷号: 137, 期号: 6-7
作者:
Liu, Jiaqi
;
Zhou, Yangzhong
;
Liu, Sen
;
Song, Xiaofei
;
Yang, Xin-Zhuang
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提交时间:2019/12/05
The coexistence of copy number variations (CNVs) and single nucleotide polymorphisms (SNPs) at a locus can result in distorted calculations of the significance in associating SNPs to disease
期刊论文
2018, 卷号: 137, 期号: 6-7, 页码: 553-567
作者:
Liu, Jiaqi
;
Zhou, Yangzhong
;
Liu, Sen
;
Song, Xiaofei
;
Yang, Xin-Zhuang
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2020/01/03
Whole-exome sequencing reveals known and novel variants in a cohort of intracranial vertebral-basilar artery dissection (IVAD)
期刊论文
2018, 卷号: 63, 期号: 11, 页码: 1119-1128
作者:
Wang, Kun
;
Zhao, Sen
;
Zhang, Qianqian
;
Yuan, Jian
;
Liu, Jiaqi
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2020/01/03
Comparative analysis of serum proteome in congenital scoliosis patients with TBX6 haploinsufficiency - a first report pointing to lipid metabolism
期刊论文
2018, 卷号: 22, 期号: 1, 页码: 533-545
作者:
Zhu, Qiankun
;
Wu, Nan
;
Liu, Gang
;
Zhou, Yangzhong
;
Liu, Sen
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2020/01/03
congenital scoliosis
TBX6
proteomics
isobaric tagged relative and absolute quantification
lipid metabolism
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