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内容类型
期刊论文 [8]
发表日期
2017 [8]
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发表日期:2017
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Inter and intra-hemispheric structural imaging markers predict depression relapse after electroconvulsive therapy: a multisite study
期刊论文
TRANSLATIONAL PSYCHIATRY, 2017, 卷号: 7, 期号: 12, 页码: 1270
作者:
Wade, Benjamin S. C.
;
Sui, Jing
;
Hellemann, Gerhard
;
Leaver, Amber M.
;
Espinoza, Randall T.
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浏览/下载:27/0
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提交时间:2018/01/08
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6-Methoxyethylamino-numonafide inhibits hepatocellular carcinoma xenograft growth as a single agent and in combination with sorafenib
期刊论文
FASEB JOURNAL, 2017, 卷号: 31, 期号: 12, 页码: 5453-5465
作者:
Liu, Yanning
;
Lou, Guohua
;
Norton, John T.
;
Wang, Chen
;
Kandela, Irawati
收藏
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浏览/下载:23/0
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提交时间:2019/01/08
MEAN
HCC therapeutic
combination treatment
C-MYC inhibition
The phenotypic variability of HK1-associated retinal dystrophy
期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2017, 卷号: 7
作者:
Yuan, Zhisheng
;
Li, Baiyu
;
Xu, Mingchu
;
Chang, Emmanuel Y.
;
Li, Huajin
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/05
CD51 correlates with the TGF-beta pathway and is a functional marker for colorectal cancer stem cells
期刊论文
ONCOGENE, 2017, 卷号: 36, 页码: 1351-1363
作者:
Wang, J.
;
Zhang, B.
;
Wu, H.
;
Cai, J.
;
Sui, X.
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/11/26
Strain softening of nano-scale fuzzy interfaces causes Mullins effect in thermoplastic polyurethane
期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2017, 卷号: 7, 页码: -
作者:
Dragnevski, K.
;
Sui, T.
;
Salvati, E.
;
Ying, S.
;
Sun, G.
收藏
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2018/06/05
The phenotypic variability of HK1-associated retinal dystrophy
期刊论文
2017, 卷号: 7, 期号: 1, 页码: 7051
作者:
Yuan, Zhisheng
;
Li, Baiyu
;
Xu, Mingchu
;
Chang, Emmanuel Y.
;
Li, Huajin
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/04
Leveraging splice-affecting variant predictors and a minigene validation system to identify Mendelian disease-causing variants among exon-captured variants of uncertain significance
期刊论文
2017, 卷号: 38, 期号: 11, 页码: 1521-1533
作者:
Soens, Zachry T.
;
Branch, Justin
;
Wu, Shijing
;
Yuan, Zhisheng
;
Li, Yumei
收藏
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2020/01/03
inherited retinal degenerations
minigene
Mendelian disease
molecular diagnosis
noncanonical splicing variants
variants of uncertain significance (VUS)
Mutations in the Spliceosome Component CWC27 Cause Retinal Degeneration with or without Additional Developmental Anomalies
期刊论文
2017, 卷号: 100, 期号: 4, 页码: 592-604
作者:
Xu, Mingchu
;
Xie, Yajing
;
Abouzeid, Hana
;
Gordon, Christopher T.
;
Fiorentino, Alessia
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浏览/下载:15/0
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提交时间:2020/01/04
CRISPR-Cas9
CWC27
brachydachtyly
craniofacial defects
neurological defects
retinal degeneration
short stature
spliceosome
syndrome
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