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一种变压器绕组变形检测方法及系统 专利
申请日期: 2016-11-23,
作者:  孙文星;  杨贤;  郝治国;  林春耀;  周丹
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CCDC40 mutation as a cause of primary ciliary dyskinesia: a case report and review of literature 期刊论文
2016, 卷号: 10, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 614
作者:  Sui, Weiguo[1];  Hou, Xianliang[1,2];  Che, Wenti[1];  Ou, Minglin[1];  Sun, Guoping[3]
收藏  |  浏览/下载:3/0  |  提交时间:2019/12/03
PKRP和保留前叶PKEP治疗良性前列腺增生的疗效比较 期刊论文
2016, 卷号: 47, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 481
作者:  林阳彦[1];  邱春明[1];  杨勇[1];  王沫[1];  欧群雄[1]
收藏  |  浏览/下载:13/0  |  提交时间:2019/12/03
Integrated microRNA and protein expression analysis reveals novel microRNA regulation of targets in fetal down syndrome 期刊论文
2016, 卷号: 14, 期号: 5, 页码: 4109
作者:  Lin, Hua[1];  Sui, Weiguo[1];  Li, Wuxian[2];  Tan, Qiupei[1];  Chen, Jiejing[1]
收藏  |  浏览/下载:10/0  |  提交时间:2019/12/09
Study on 3 '-UTR length polymorphism in peripheral blood mononuclear cells of uremia patient 期刊论文
2016, 卷号: 38, 期号: 1, 页码: 96
作者:  Sui, Weiguo[1];  Zheng, Can[1];  Yang, Ming[1];  Ou, Minglin[1];  Chen, Jiejing[1]
收藏  |  浏览/下载:13/0  |  提交时间:2019/12/10
Integrated analyses of a major histocompatibility complex, methylation and transcribed ultra-conserved regions in systemic lupus erythematosus 期刊论文
2016, 卷号: 37, 期号: 1, 页码: 139
作者:  Lin, Hua[1];  Sui, Weiguo[1];  Tan, Qiupei[1];  Chen, Jiejing[1];  Zhang, Yue[1]
收藏  |  浏览/下载:8/0  |  提交时间:2019/12/10
Whole-genome re-sequencing for the identification of high contribution susceptibility gene variants in patients with type 2 diabetes 期刊论文
2016, 卷号: 13, 期号: 5, 页码: 3735
作者:  Sun, Xiaojuan[1,2];  Sui, Weiguo[3,4];  Wang, Xiaobing[2];  Hou, Xianliang[3,4];  Ou, Minglin[3,4]
收藏  |  浏览/下载:17/0  |  提交时间:2019/12/10
Whole-genome resequencing of 100 healthy individuals using DNA pooling 期刊论文
2016, 卷号: 12, 期号: 5, 页码: 3143
作者:  Wang, Xiaobin[1,2];  Sui, Weiguo[2,3];  Wu, Weiqing[4];  Hou, Xianliang[2,3,5];  Ou, Minglin[2,3]
收藏  |  浏览/下载:4/0  |  提交时间:2019/12/17
T cell repertoire following kidney transplantation revealed by high-throughput sequencing 期刊论文
2016, 卷号: 39, 页码: 34
作者:  Lai, Liusheng[1];  Wang, Lei[1];  Chen, Huaizhou[2];  Zhang, Jiaxing[1];  Yan, Qiang[1]
收藏  |  浏览/下载:5/0  |  提交时间:2019/12/06
ARHGAP4 mutated in a Chinese intellectually challenged family 期刊论文
2016, 卷号: 578, 期号: 2, 页码: 205
作者:  Liu, Fuhua[1,2];  Guo, Hui[3];  Ou, Minglin[1];  Hou, Xianliang[1];  Sun, Guoping[4]
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