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科研机构
昆明动物研究所 [25]
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会议论文 [1]
发表日期
2018 [1]
2017 [1]
2016 [2]
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Anxiety- and activity-related effects of paracetamol on healthy and neuropathic rats.
期刊论文
Pharmacol Res Perspect, 2018, 卷号: 6, 期号: 1, 页码: ~
作者:
Zuyue Chen
;
Hong Wei
;
Antti Pertovaara
;
Jianhong Wang
;
Synnove Carlson
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浏览/下载:30/0
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提交时间:2018/09/19
Anhedonia
Anxiety
Neuropathic Pain
Paracetamol
Recognition Memory
Leber Hereditary Optic Neuropathy: A Mitochondrial Disease Unique in Many Ways
期刊论文
Handbook of Experimental Pharmacology, 2017, 卷号: **, 期号: **, 页码: published online
作者:
Bi R
;
Logan I
;
Yao YG[*]
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浏览/下载:22/0
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提交时间:2017/01/25
Animal model
LHON
Nuclear genes
Therapy
mtDNA
The OPA1 GeneMutations Are Frequent in Han Chinese Patients with Suspected Optic Neuropathy
期刊论文
Mol Neurobiol, 2016, 卷号: **, 期号: **, 页码: Online
作者:
Zhang AM
;
Bi R
;
Yao YG[*]
;
Hu QX
;
Fan Y
收藏
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浏览/下载:19/0
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提交时间:2016/10/11
Han Chinese
OPA1
Pathogenicity
Suspected optic neuropathy
The OPA1 Gene Mutations Are Frequent in Han Chinese Patients with Suspected Optic Neuropathy
期刊论文
Molecular Neurobiology, 2016, 卷号: **, 期号: **, 页码: published online
作者:
Zhang AM
;
Bi R
;
Yao YG[*]
;
Hu QX
;
Fan Y
收藏
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浏览/下载:24/0
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提交时间:2017/02/23
OPA1
Suspected optic neuropathy
Pathogenicity
Mitochondrial dysfunction
Han Chinese
High glucose upregulates CYP24A1 expression which attenuates the ability of 1,25(OH)(2)D-3 to increase NGF secretion in a rat Schwann cell line RSC96
期刊论文
MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY, 2015, 卷号: 404, 期号: X, 页码: 75-81
作者:
Zhou YK
;
Liang Z
;
Guo Y
;
Zhang HT[*]
;
Wang KH[*]
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浏览/下载:18/0
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提交时间:2015/04/17
CYP24A1
1,25(OH)(2)D-3
High glucose
Leber遗传性视神经病变研究进展和挑战
期刊论文
遗传, 2013, 卷号: 35, 期号: 2, 页码: 123-135
作者:
张阿梅
;
姚永刚[*]
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2013/04/19
LHON
线粒体DNA
核基因
功能验证
Mitochondrial DNA mutation m.10680G > A is associated with Leber hereditary optic neuropathy in Chinese patients
期刊论文
JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE, 2012, 卷号: 10, 期号: X, 页码: e43
作者:
Zhang AM
;
Jia XY
;
Guo XM
;
Zhang QJ[*]
;
Yao YG[*]
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浏览/下载:11/0
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提交时间:2012/09/07
LHON
mtDNA
m.10680G > A
Chinese
Rare primary mutation
Presence of mutation m.14484T > C in a Chinese family with maternally inherited essential hypertension but no expression of LHON
期刊论文
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA, 2012, 卷号: 1822, 期号: 10, 页码: 1535-1543
作者:
Guo H
;
Zhuang XY
;
Guo L
;
Yu DD
;
Liu J
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2016/03/18
Essential hypertension
mtDNA
m.14484T > C
Chinese
Arterial stiffness
LHON
Complete mitochondrial DNA genome sequence variation of Chinese families with mutation m.3635G>A and Leber hereditary optic neuropathy
期刊论文
MOLECULAR VISION, 2012, 卷号: 18, 期号: X, 页码: 3087–3094
作者:
Bi R
;
Zhang AM
;
Jia X
;
Zhang Q
;
Yao YG[*]
收藏
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2016/03/18
Leber遗传性视神经病变研究进展和挑战
会议论文
全国生物遗传多样性高峰论坛, 中国云南昆明, 2012-11-30
作者:
张阿梅
;
姚永刚[*]
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2017/05/04
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