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浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 限定条件 专题：中国医学科学院 北京协和医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 耳聋易感基因及遗传咨询在新生儿群体中的应用 期刊论文 2015, 卷号: 30, 期号: 4, 页码: 195-198 作者:  陈晓巍;  高儒真 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2020/01/04 新生儿筛查  耳聋基因  突变  遗传咨询   前列腺癌的治疗——多学科方法 期刊论文 2013, 期号: 11, 页码: 3 作者:  李宏军 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2020/01/13 群体筛查  学科方法  泌尿外科学会  临床试验  化学去势  药物预防  病理解剖  高强度聚焦超声  剂量级  EORTC   41个Fabry病家系的GLA基因突变分析 会议论文 中国的遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会, 中国新疆乌鲁木齐, 2011-08-09 作者:  孟岩;  张为民;  邱正庆;  施惠平;  魏珉 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2020/01/13 基因突变分析  Fabry病  GLA  产前诊断  先证者  溶酶体病  群体筛查  基因突变检测  无义突变  基因突变类型