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浏览/检索结果: 共6条，第1-6条 帮助 限定条件 专题：复旦大学上海医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 CRISPR/Cas9-mediated editing of GABRR2 gene in RGC-5 cells induces random exon deletion, exon splicing and new exon recruitment 期刊论文 BIOCHEMICAL ENGINEERING JOURNAL, 2018, 卷号: 139 作者:  Jiang, Lin-Hua;  Li, Chaokun;  Fu, Zixing;  Yang, Yujie;  Yan, Jing 收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2019/12/05 CRISPR-Cas9  GABRR2  RGC-5  Exon skipping  Exon recruitment   Characterization of Met Exon 14 Skipping and Association with Clinical Outcomes of Crizotinib in Chinese Lung Cancers 会议论文 作者:  Yang, H.;  Zhou, C.;  Su, Y.;  Zhou, Z.;  Chen, P. 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/05 lung cancer  MET exon 14 skipping  Crizotinib   MET exon 14 skipping defines a unique molecular class of non-small cell lung cancer 期刊论文 ONCOTARGET, 2016, 卷号: 7, 期号: 27 作者:  Zheng, Difan;  Wang, Rui;  Ye, Ting;  Yu, Su;  Hu, Haichuan 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2019/12/06 MET  non-small cell lung cancer  surgery  targeted therapy   Novel LAMP2 mutations in Chinese patients with Danon disease cause varying degrees of clinical severity 期刊论文 CLINICAL NEUROPATHOLOGY, 2014, 卷号: 33, 期号: 4 作者:  Luo, Su-shan;  Xi, Jian-ying;  Cai, Shuang;  Zhao, Chong-bo;  Lu, Jia-hong 收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2019/12/19 Danon disease  LAMP2  synonymous mutation  exon skipping  muscle biopsy   Identification of compound heterozygous mutations in the ITGA2B gene in a Chinese patient with Glanzmann thrombasthenia 期刊论文 CHINESE MEDICAL JOURNAL, 2010, 卷号: 123, 期号: 11 作者:  Zheng Jia-yong;  Jn Yan-hui;  Zhu Yong-lin;  Jin Pei-pei;  Zhang De-ting 收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2019/12/19 Glanzmann thrombasthenia  integrin alpha IIb beta 3  mutation  exon skipping  hemorrhage   Novel aberrant splicings, caused by a splice site mutation (IVSIa+5g > a) in F7 gene 期刊论文 THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, 2005, 卷号: 93, 期号: 6 作者:  Ding, QL;  Wu, WM;  Fu, QH;  Wang, XF;  Hu, YQ 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/27 factor VII deficiency  splice site mutation  exon skipping  intron retention