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科研机构
华南理工大学 [3]
内容类型
期刊论文 [3]
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2016 [2]
2015 [1]
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MCDA twins with discordant malformations: submicroscopic chromosomal anomalies detected by chromosomal microarray analysis and clinical outcomes
期刊论文
PRENATAL DIAGNOSIS, 2016, 卷号: 36, 页码: 766-774
作者:
Peng, Ruan[1]
;
Zhou, Yi[2]
;
Xie, Hong-Ning[1]
;
Zheng, Ju[1]
;
Xie, Ying-Jun[1]
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  |  
浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/04/24
Application of chromosomal microarray analysis in prenatal diagnosis of fetal growth restriction
期刊论文
PRENATAL DIAGNOSIS, 2016, 卷号: 36, 页码: 686-692
作者:
Zhu, Hui[1]
;
Lin, Shaobin[1]
;
Huang, Linhuan[1]
;
He, Zhiming[1]
;
Huang, Xuan[1]
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提交时间:2019/04/24
Prader-Willi Syndrome With a Long-Contiguous Stretch of Homozygosity Not Covering the Critical Region
期刊论文
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, 2015, 卷号: 30, 页码: 371-377
作者:
Xie Yingjun[1]
;
Zhou Yi[1]
;
Wu Jianzhu[1]
;
Sun Yunxia[2]
;
Chen Yongzhen[1]
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浏览/下载:9/0
  |  
提交时间:2019/04/25
Prader-Willi syndrome
long-contiguous stretch of homozygosity
chromosomal microarray analysis-single nucleotide polymorphism array
uniparental disomy
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