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浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 限定条件 专题：兰州大学    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Common molecular etiology of nonsyndromic hearing loss in 484 patients of 3 ethnicities in northwest China 期刊论文 ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 2015, 卷号: 135, 期号: 6, 页码: 586-591 作者:  Duan, SH;  Zhu, YM;  Wang, YL;  Guo, YF;  Guo, YF (reprint author), Lanzhou Univ, Hosp 2, Dept Otolaryngol Head & Neck Surg, 82 Cuiyingmen St, Lanzhou 730030, Gansu, Peoples R China. 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2017/01/10 Deafness-related genes  GJB2  SLC26A4  mtDNA1555A > G  Han Chinese  Hui people  Tibetan   Common molecular etiology of patients with nonsyndromic hearing loss in Tibetan, Tu nationality, and Mongolian patients in the northwest of China 期刊论文 ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 2013, 卷号: 133, 期号: 9, 页码: 930-934 作者:  Yang, XL;  Xu, BC;  Chen, XJ;  Bian, PP;  Ma, JL 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2016/03/29 Genetic screening  deafness-related genes  genetic counseling   Auditory screening concurrent deafness predisposing genes screening in 10,043 neonates in Gansu province, China 期刊论文 INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY, 2012, 卷号: 76, 期号: 7, 页码: 984-988 作者:  Zhang, ZW;  Ding, WJ;  Liu, XW;  Xu, BC;  Du, W 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2015/12/22 Newborn  Auditory screening  Genes  mtDNA 12S rRNA  GJB2  SLC26A4