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浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 限定条件 专题：西安交通大学    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 The RyR2-P2328S mutation downregulates Na(v)1.5 producing arrhythmic substrate in murine ventricles 期刊论文 PFLUGERS ARCHIV-EUROPEAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY, 2016, 卷号: 468, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 655-665 作者:  Ning, Feifei;  Luo, Ling;  Ahmad, Shiraz;  Valli, Haseeb;  Jeevaratnam, Kamalan 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/02 Conduction velocity  Nav1,5  Ca2+ homeostasis  CPVT  RyR2  Arrhythmogenicity   Conduction Slowing Contributes to Spontaneous Ventricular Arrhythmias in Intrinsically Active Murine RyR2-P2328S Hearts 期刊论文 JOURNAL OF CARDIOVASCULAR ELECTROPHYSIOLOGY, 2013, 卷号: 24, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 210-218 作者:  Zhang, Yanmin;  Wu, Jingjing;  Jeevaratnam, Kamalan;  King, James H.;  Guzadhur, Laila 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/10 action potential  conduction velocity  ryanodine receptors  arrhythmia  CPVT   Phenotype Variability in Patients Carrying KCNJ2 Mutations 期刊论文 CIRCULATION-CARDIOVASCULAR GENETICS, 2012, 卷号: 5, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 344-353 作者:  Kimura, Hiromi;  Zhou, Jun;  Kawamura, Mihoko;  Itoh, Hideki;  Mizusawa, Yuka 收藏  |  浏览/下载：11/0  |  提交时间：2019/12/10 KCNJ2  Andersen  CPVT  Tawil syndrome  phenotype  ion channels