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科研机构
复旦大学上海医学院 [3]
内容类型
会议论文 [3]
发表日期
2013 [2]
2012 [1]
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婴儿痉挛的全基因组拷贝数变异研究
会议论文
作者:
杜晓楠
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提交时间:2019/12/19
婴儿痉挛
发病机制
全基因组拷贝数变异
全染色体微阵列核型分析
利用CMA诊断一例中国Wolf-Hirschhorn综合征:病例报道合并文献综述
会议论文
作者:
杜晓南
;
安宇
;
郭晓红
;
张莉
;
王艺
收藏
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浏览/下载:1/0
  |  
提交时间:2019/12/19
Wolf-Hirschhorn综合征
儿童患者
诊断标准
染色体微阵列核型分析技术
遗传学特征
127例新生儿多发畸形的分子诊断-MLPA和aCGH技术诊断染色体微缺失/重复的临床应用
会议论文
作者:
杨琳
;
王慧君
;
周文浩
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/19
多发畸形
MLPA
aCGH
分子诊断
技术诊断
特殊面容
微缺失
微阵列芯片
数据分析方法
智力障碍
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