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浏览/检索结果: 共2条，第1-2条 帮助 限定条件 学科主题：Biophysics     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 De novo GLI3 mutation in esophageal atresia: Reproducing the phenotypic spectrum of Gli3 defects in murine models 期刊论文 BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, 2014, 卷号: 1842, 期号: 9, 页码: 1755-1761 Yang, L; Shen, C; Mei, M; Zhan, GD; Zhao, YK; Wang, HJ; Huang, GY; Qiu, ZL; Lu, WN; Zhou, WH 收藏  |  浏览/下载：39/0  |  提交时间：2014/12/15 PALLISTER-HALL-SYNDROME  TRACHEOESOPHAGEAL FISTULA  MENTAL-RETARDATION  COPY NUMBER  GENE  FEATURES  CANCER  MICRODELETION  ASSOCIATION  ANOMALIES   The Role of Calcium-Dependent Gene Expression in Autism Spectrum Disorders: Lessons from MeCP2, Ube3a and Beyond 期刊论文 NEUROSIGNALS, 2010, 卷号: 18, 期号: 2, 页码: 72-81 作者:  Qiu, Zilong 收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2012/07/13 Calcium  Transcription  MeCP2  Copy number variations  SPINOCEREBELLAR ATAXIA TYPE-1  UBIQUITIN-PROTEIN LIGASE  COPY NUMBER VARIATION  RETT-SYNDROME  MOUSE MODEL  ANGELMAN-SYNDROME  TRANSCRIPTIONAL REPRESSION  INTERSTITIAL DELETION  SYNAPTIC-TRANSMISSION  NEUROLOGICAL DISEASE