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浏览/检索结果: 共1条，第1-1条 帮助 限定条件 发表日期：2019     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Congenital disorder of glycosylation type 1T with a novel truncated homozygous mutation in PGM1 gene and literature review. 期刊论文 Neuromuscular disorders : NMD, 2019, 卷号: 29, 期号: 4 作者:  Tian Wo-Tu;  Luan Xing-Hua;  Zhou Hai-Yan;  Zhang Chao;  Huang Xiao-Jun 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/06 Congenital disorder of glycosylation  Glycogen storage disease  PGM1  Whole exome sequencing