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科研机构
上海药物研究所 [2]
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内容类型
期刊论文 [4]
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2018 [4]
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发表日期:2018
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H6, a novel hederagenin derivative, reverses multidrug resistance in vitro and in vivo
期刊论文
TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY, 2018, 卷号: 341, 页码: 98-105
作者:
Yang, Yanting
;
Guan, Daokun
;
Lei, Lei
;
Lu, Jing
;
Liu, Jia Qi
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浏览/下载:24/0
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提交时间:2019/01/08
alpha-Hederagenin
H6
Multidrug resistance
P-glycoprotein
Molecular docking
Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Orally Available First-Generation Dual-Target Selective Inhibitors of Acetylcholinesterase (AChE) and Phosphodiesterase 5 (PDE5) for the Treatment of Alzheimer's Disease
期刊论文
ACS CHEMICAL NEUROSCIENCE, 2018, 卷号: 9, 期号: 2, 页码: 328-345
作者:
Mao, Fei
;
Wang, Huan
;
Ni, Wei
;
Zheng, Xinyu
;
Wang, Manjiong
收藏
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浏览/下载:56/0
  |  
提交时间:2019/01/08
Alzheimer's disease
drug repositioning
dual-target inhibitor
AChE inhibition
PDE5 inhibition
Hit optimization studies of 3-hydroxy-indolin-2-one analogs as potential anti-HIV-1 agents
期刊论文
BIOORGANIC CHEMISTRY, 2018, 卷号: 79
作者:
Chander, Subhash
;
Tang, Cheng-Run
;
Penta, Ashok
;
Wang, Ping
;
Bhagwat, Deepak P.
收藏
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浏览/下载:12/0
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提交时间:2019/12/04
AIDS
Reverse transcriptase
Toxicity
Virtual screening
SAR
Docking
Hit optimization studies of 3-hydroxy-indolin-2-one analogs as potential anti-HIV-1 agents
期刊论文
Bioorganic chemistry, 2018, 期号: 79, 页码: 212-222
作者:
Subhash Chander
;
Murugesan Sankaranarayanan
;
Ashok Penta
;
Ping Wang
;
Deepak P. Bhagwat
收藏
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浏览/下载:16/0
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提交时间:2018/09/19
Aids
Reverse Transcriptase
Toxicity
Virtual Screening
Sar
Docking
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