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浏览/检索结果: 共9条，第1-9条 帮助 限定条件 发表日期：2018     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 A comparative study of quality of life, functional and bone outcomes in osteogenesis imperfecta with bisphosphonate therapy initiated in childhood or adulthood 期刊论文 Bone, 2018, 卷号: 113, 页码: 137-143 作者:  Feehan, Andrew G;  Zacharin, Margaret R;  Lim, Angelina S;  Simm, Peter J 收藏  |  浏览/下载：22/0  |  提交时间：2019/01/08 Health-related quality of life in children with osteogenesis imperfecta: a large-sample study 期刊论文 Osteoporosis International, 2018 作者:   收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/11 Health-related quality of life  Osteogenesis imperfecta  Pathogenic mutations  PedsQL 4.0   Novel WNT1 mutations in children with osteogenesis imperfecta: Clinical and functional characterization 期刊论文 2018, 卷号: 114, 页码: 144-149 作者:  Lu, Yanqin;  Ren, Xiuzhi;  Wang, Yanzhou;  Bardai, Ghalib;  Sturm, Marc 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2020/01/03 Bone fragility  Osteogenesis imperfecta  Osteoporosis  Vertebral fractures  WNT1   Novel compound heterozygous mutations in SERPINH1 cause rare autosomal recessive osteogenesis imperfecta type X 期刊论文 2018, 卷号: 29, 期号: 6, 页码: 1389-1396 作者:  Song, Y.;  Zhao, D.;  Xu, X.;  Lv, F.;  Li, L. 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/03 Bisphosphonates  HSP47  Osteogenesis imperfecta  SERPINH1   多段截骨矫形治疗成骨不全性下肢多骨畸形的临床研究 期刊论文 2018, 卷号: 11, 期号: 6, 页码: 426-431 作者:  高鹏;  李梅;  范彧;  董玉雷;  吕彦泽 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2020/01/03 成骨不全 多段截骨 弹性髓内钉 Osteogenesis Imperfecta Osteotomy  Multi-Segmental Intramedullary Nail   ZOLEDRONIC ACID VERSUS ALENDRONATE IN THE TREATMENT OF CHILDREN WITH OSTEOGENESIS IMPERFECTA: A 2-YEAR CLINICAL STUDY 期刊论文 2018, 卷号: 24, 期号: 2, 页码: 179-188 作者:  Lv, Fang;  Liu, Yi;  Xu, Xiaojie;  Song, Yuwen;  Li, Lujiao 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/03 Gene mutation spectrum and genotype-phenotype correlation in a cohort of Chinese osteogenesis imperfecta patients revealed by targeted next generation sequencing (vol 28, pg 2985, 2017) 期刊论文 2018, 卷号: 29, 期号: 1, 页码: 261-261 作者:  Liu, Y.;  Asan;  Ma, D.;  Lv, F.;  Xu, X. 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2020/01/03 Novel Mutations in PLOD2 Cause Rare Bruck Syndrome 期刊论文 2018, 卷号: 102, 期号: 3, 页码: 296-309 作者:  Lv, Fang;  Xu, Xiaojie;  Song, Yuwen;  Li, Lujiao;  Asan 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2020/01/03 Bruck syndrome  Osteogenesis imperfecta  PLOD2 mutations   Extremely low level of serum pigment epithelium-derived factor is a special biomarker of Chinese osteogenesis imperfecta patients with SERPINF1 mutations 期刊论文 2018, 卷号: 478, 页码: 216-221 作者:  Wang, Jian-yi;  Li, Lu-jiao;  Zhang, Qian;  Liu, Yi;  Lv, Fang 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2020/01/03 Pigment epithelium-derived factor  Osteogenesis imperfecta  SERPINF1 mutations