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发表日期:2018
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PHLD融合蛋白在毕赤酵母中的构建和表达
期刊论文
生命科学研究, 2018, 卷号: 22, 期号: 2018年06期, 页码: 475-482
作者:
张新国
;
郭广君
;
李坤
;
孙巧云
;
郭思佳
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/11/13
δ-睡眠肽(DSIP)
人血清白蛋白(HSA)
连接肽
蛋白质转导结构域(PTD)
毕赤酵母
融合蛋白
Design and Synthesis of Marine Phidianidine Derivatives as Potential Immunosuppressive Agents
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2018, 卷号: 61, 期号: 24, 页码: 11298-11308
作者:
Liu, Jin
;
Li, Heng
;
Chen, Kai-Xian
;
Zuo, Jian-Ping
;
Guo, Yue-Wei
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浏览/下载:37/0
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提交时间:2020/07/01
Apoferritin nanocages loading mertansine enable effective eradiation of cancer stem-like cells in vitro
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, 2018, 卷号: 553, 期号: 1-2, 页码: 201-209
作者:
Tan, Tao
;
Wang, Yuqi
;
Wang, Hong
;
Cao, Haiqiang
;
Wang, Zhiwan
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浏览/下载:137/0
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提交时间:2019/01/08
Apoferritin
Mertansine
Cancer stem cells
Breast cancer
Nanocages
Drug delivery
Discovery and structure-activity-relationship study of novel imidazole cyclopropyl amine analogues for mutant isocitric dehydrogenase 1 (IDH1) inhibitors
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2018, 卷号: 28, 期号: 23-24, 页码: 3808-3812
作者:
Zheng, Qiangang
;
Chen, Ziqi
;
Wan, Huixin
;
Tang, Shuai
;
Ye, Yan
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浏览/下载:234/0
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提交时间:2019/01/08
IDH1 inhibitor
Imidazole cyclopropyl amine
Structure-based rational design
Discovery of new potent protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) inhibitors by assembly of key pharmacophores from known inhibitors
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2018, 卷号: 28, 期号: 23-24, 页码: 3693-3699
作者:
Zhu, Kongkai
;
Song, Jia-Li
;
Tao, Hong-Rui
;
Cheng, Zhi-Qiang
;
Jiang, Cheng-Shi
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浏览/下载:100/0
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提交时间:2019/01/08
Pharmacophore combination
Isoquinoline
PRMT5 inhibitor
Molecular docking
Molecular dynamics simulation
A Drug with Lipophilicity-Dependent Potency Can Be Metabolically Stable: Discovery of a Potent and Selective Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor C2 (RORC2) Inverse Agonist as an Orally Bioavailable Anti-Inflammatory Agent
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2018, 卷号: 61, 期号: 23, 页码: 10412-10414
作者:
Wang, Yibing
;
Liu, Hong
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浏览/下载:78/0
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提交时间:2019/01/08
Discovery and optimization of a series of 3-substituted indazole derivatives as multi-target kinase inhibitors for the treatment of lung squamous cell carcinoma
期刊论文
European journal of medicinal chemistry, 2018, 卷号: 163, 页码: 671-689
作者:
Wang, Qi
;
Dai, Yang
;
Ji, Yinchun
;
Shi, Huanyu
;
Guo, Zuhao
收藏
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浏览/下载:85/0
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提交时间:2019/01/08
Characteristics of hERG and hNav1.5 channel blockade by sulcardine sulfate, a novel anti-arrhythmic compound
期刊论文
European journal of pharmacology, 2018, 卷号: 844, 页码: 130-138
作者:
Chen, Weihai
;
Gan, Lu
;
Wang, Yiping
收藏
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浏览/下载:18/0
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提交时间:2019/01/08
The secretome engages STAT3 to favor a cytokine-rich microenvironment in mediating acquired resistance to FGFR inhibitors
期刊论文
Molecular cancer therapeutics, 2018, 卷号: 145, 页码: 817-842
作者:
Wang, Xinyi
;
Ai, Jing
;
Liu, Hongyan
;
Peng, Xia
;
Chen, Hui
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浏览/下载:135/0
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提交时间:2019/01/08
1,4-Diaryl-2-azetidinone
Combretastatin A-4
Tubulin polymerization
Antitumor
Discovery of (E)-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((3-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)thio)propanamide (CHMFL-ABL-121) as a highly potent ABL kinase inhibitor capable of overcoming a variety of ABL mutants including T315I for chronic myeloid leukemia
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2018, 卷号: 160, 页码: 61-81
作者:
Liu, Xuesong
;
Wang, Beilei
;
Chen, Cheng
;
Jiang, Zongru
;
Hu, Chen
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浏览/下载:14/0
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提交时间:2019/01/11
ABL kinase
Kinase inhibitor
ABL mutant
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