×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
复旦大学上海医学院 [5]
内容类型
期刊论文 [5]
发表日期
2018 [5]
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共5条,第1-5条
帮助
限定条件
发表日期:2018
内容类型:期刊论文
专题:复旦大学上海医学院
第一署名单位
第一作者单位
通讯作者单位
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
MIB1 mutations reduce Notch signaling activation and contribute to congenital heart disease
期刊论文
CLINICAL SCIENCE, 2018, 卷号: 132, 期号: 23
作者:
Li, Binbin
;
Yu, Liwei
;
Liu, Dong
;
Yang, Xueyan
;
Zheng, Yufang
收藏
  |  
浏览/下载:3/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Current status of screening, diagnosis, and treatment of neonatal congenital heart disease in China
期刊论文
WORLD JOURNAL OF PEDIATRICS, 2018, 卷号: 14, 期号: 4
作者:
Ma, Xiao-Jing
;
Huang, Guo-Ying
收藏
  |  
浏览/下载:3/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Decreased activity of RCAN1.4 is a potential risk factor for congenital heart disease in a Han Chinese population
期刊论文
PROTEIN & CELL, 2018, 卷号: 9, 期号: 12
作者:
Cheng, Liangping
;
Li, Peiqiang
;
Wang, He
;
Yang, Xueyan
;
Zhou, Huiming
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2019/12/05
A novel ZIC3 gene mutation identified in patients with heterotaxy and congenital heart disease
期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2018, 卷号: 8
作者:
Li, Shuolin
;
Liu, Sida
;
Chen, Weicheng
;
Yuan, Yuan
;
Gu, Ruoyi
收藏
  |  
浏览/下载:3/0
  |  
提交时间:2019/12/05
A Novel MEF2C Loss-of-Function Mutation Associated with Congenital Double Outlet Right Ventricle
期刊论文
PEDIATRIC CARDIOLOGY, 2018, 卷号: 39, 期号: 4
作者:
Lu, Cai-Xia
;
Wang, Wei
;
Wang, Qian
;
Liu, Xing-Yuan
;
Yang, Yi-Qing
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Congenital heart disease
Double outlet right ventricle
Genetics
Transcription factor
MEF2C
Reporter gene assay
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace