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浏览/检索结果: 共2条，第1-2条 帮助 限定条件 发表日期：2017     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Prevalence of Mutations in Deafness-Causing Genes in Cochlear Implanted Patients with Profound Nonsyndromic Sensorineural Hearing Loss in Shandong Province, China 期刊论文 ANNALS OF HUMAN GENETICS, 2017, 卷号: 81, 期号: 6, 页码: 258-266 作者:  Luo, Jianfen;  Bai, Xiaohui;  Zhang, Fengguo;  Xiao, Yun;  Gu, Lintao 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/12 China  GJB2  mutation screening  nonsyndromic sensorineural hearing  loss  profound  SLC26A4   Target sequencing of 307 deafness genes identifies candidate genes implicated in microtia 期刊论文 2017, 卷号: 8, 期号: 38, 页码: 63324-63332 作者:  Wang, Pu;  Fan, Xinmiao;  Wang, Yibei;  Fan, Yue;  Liu, Yaping 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2020/01/03 microtia  deafness genes  next-generation sequencing  SKAT