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合肥物质科学研究院 [3]
厦门大学 [1]
上海药物研究所 [1]
广州生物医药与健康研... [1]
内容类型
期刊论文 [4]
学位论文 [2]
发表日期
2017 [6]
学科主题
药物化学 [1]
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发表日期:2017
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Structure-activity relationship investigation for benzonaphthyridinone derivatives as novel potent Bruton's tyrosine kinase (BTK) irreversible inhibitors
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 卷号: 137, 页码: 545-557
作者:
Wang, Beilei
;
Deng, Yuanxin
;
Chen, Yongfei
;
Yu, Kailin
;
Wang, Aoli
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浏览/下载:39/0
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提交时间:2018/08/16
Btk
Kinase Inhibitor
Irreversible Inhibitor
Structure-activity Relationship
B-cell Lymphoma
Discovery of N-(3-(5-((3-acrylamido-4-(morpholine-4-carbonyl) phenyl)amino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-methylphenyl)-4-(tert-butyl)benzamide (CHMFL-BTK-01) as a highly selective irreversible Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 卷号: 131, 页码: 107-125
作者:
Liang, Qianmao
;
Chen, Yongfei
;
Yu, Kailin
;
Chen, Cheng
;
Zhang, Shouxiang
收藏
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浏览/下载:37/0
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提交时间:2018/07/26
Btk
Irreversible Inhibitor
Kinase Inhibitor
Structure-activity Relationship
B-cell Lymphoma
嘧啶并吡啶酮骨架作为新型蛋白激酶小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究
学位论文
广州生物院: 中国科学院大学, 2017
作者:
余蕾
收藏
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浏览/下载:434/0
  |  
提交时间:2018/12/25
嘧啶并吡啶酮类
非小细胞肺癌
不可逆抑制剂
选择性抑制剂
EGFRT790M
Mps1/ TTK
以激酶BTK为靶标的B细胞恶性肿瘤靶向药物研究
学位论文
2017, 2016
贵甫
收藏
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2017/06/20
BTK
B细胞恶性肿瘤
小分子激酶抑制剂
靶向治疗
BTK
B-cell malignancies
small-molecule kinase inhibitor
target theraphy
Discovery and characterization of a novel irreversible EGFR mutants selective and potent kinase inhibitor CHMFL-EGFR-26 with a distinct binding mode
期刊论文
ONCOTARGET, 2017, 卷号: 8, 期号: 11, 页码: 18359-18372
作者:
Hu, Chen
;
Wang, Aoli
;
Wu, Hong
;
Qi, Ziping
;
Li, Xixiang
收藏
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浏览/下载:44/0
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提交时间:2018/07/04
Egfr
Egfrt790m
Nsclc
Kinase Inhibitors
Drug Resistance
Discovery of new BTK inhibitors with B cell suppression activity bearing a 4,6-substituted thieno[3,2-d] pyrimidine scaffold
期刊论文
RSC ADVANCES, 2017, 卷号: 7, 期号: 42, 页码: 26060-26069
作者:
Zhang, Qiumeng
;
Zhang, Luyao
;
Yu, Jie
;
Li, Heng
;
He, Shijun
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提交时间:2019/01/08
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