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华南理工大学 [2]
中国科学院大学 [1]
复旦大学上海医学院 [1]
内容类型
期刊论文 [4]
发表日期
2016 [4]
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发表日期:2016
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Performance evaluation of nipt in detection of chromosomal copy number variants using low-coverage whole-genome sequencing of plasma dna
期刊论文
Plos one, 2016, 卷号: 11, 期号: 7, 页码: 11
作者:
Liu, Hongtai
;
Gao, Ya
;
Hu, Zhiyang
;
Lin, Linhua
;
Yin, Xuyang
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提交时间:2019/05/09
Chromosomal microarray analysis in clinical evaluation of neurodevelopmental disorders-reporting a novel deletion of SETDB1 and illustration of counseling challenge
期刊论文
PEDIATRIC RESEARCH, 2016, 卷号: 80, 期号: 3
作者:
Xu, Qiong
;
Goldstein, Jennifer
;
Wang, Ping
;
Gadi, Inder K.
;
Labreche, Heather
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提交时间:2019/12/05
MCDA twins with discordant malformations: submicroscopic chromosomal anomalies detected by chromosomal microarray analysis and clinical outcomes
期刊论文
PRENATAL DIAGNOSIS, 2016, 卷号: 36, 页码: 766-774
作者:
Peng, Ruan[1]
;
Zhou, Yi[2]
;
Xie, Hong-Ning[1]
;
Zheng, Ju[1]
;
Xie, Ying-Jun[1]
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提交时间:2019/04/24
Application of chromosomal microarray analysis in prenatal diagnosis of fetal growth restriction
期刊论文
PRENATAL DIAGNOSIS, 2016, 卷号: 36, 页码: 686-692
作者:
Zhu, Hui[1]
;
Lin, Shaobin[1]
;
Huang, Linhuan[1]
;
He, Zhiming[1]
;
Huang, Xuan[1]
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提交时间:2019/04/24
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