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浏览/检索结果: 共6条，第1-6条 帮助 限定条件 发表日期：2014     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 6944名高危孕妇羊水的细胞遗传学分析 期刊论文 中华医学遗传学杂志, 2014, 卷号: 第4期, 页码: 533-534 作者:  高健;  郭文潮;  王方娜;  楚伟;  李亚丽 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2019/03/26 遗传咨询  产前诊断  核型分析  微阵列比较基因组杂交   X连锁迟发性脊椎骨骺发育不良SEDL基因突变的分析 期刊论文 中华医学遗传学杂志, 2014, 卷号: 31, 期号: 5, 页码: 604-607 作者:  李娟;  柴晓静;  陆莉;  朱江;  杜晓云 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2016/09/13 X连锁迟发性脊椎骨骺发育不良  SEDL基因  遗传突变   基于高通量测序的中国人群中具有遗传倾向乳腺癌家系中易感基因的筛查 学位论文 2014 作者:  杨晓晨 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/19 乳腺癌  高通量测序  胚系突变  遗传咨询   武汉地区2257例遗传咨询者外周血淋巴细胞染色体分析 期刊论文 中国优生与遗传杂志, 2014, 期号: 3 作者:  田莉;  张建武;  陈明;  彭剑宏;  黄伏生 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/12/05 遗传咨询  细胞遗传学  异常核型  产前诊断   耳聋基因筛查及遗传咨询的意义 会议论文 2014年全国感音神经性聋专题学术会议, 济南, 2014-09-25 作者:  高儒真;  陈晓巍;  姜鸿;  历东东 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2020/01/13 先天性厚甲症遗传咨询及基因诊断1家系2代2例 会议论文 第十二次全国医学遗传学学术会议, 中国河南郑州, 2013-04-01 作者:  王琳;  胡义;  张艳萍;  王晓梅;  夏红飞 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2020/01/13 先天性厚甲症  遗传咨询  角蛋白17基因(KRT17)