A 型塞内卡病毒VP3蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备

doi:10.16656/j.issn.1673-4696.2022.0165

	A 型塞内卡病毒VP3蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备
	马雪青 2; 孙婕妤 1,2; 李平花 2; 付元芳 2; 朵瑞锦 2; 杨林 2; 张婧 2; 白兴文 2; 刘在新 2; 卢曾军 2
刊名	中国兽医科学
	2022-07-08
页码	1-8
关键词	A型塞内卡病毒 VP3蛋白原核表达多克隆抗体
DOI	10.16656/j.issn.1673-4696.2022.0165
英文摘要	为了研究A型塞内卡病毒(Senecavirus A，SVA) VP3蛋白的功能，将SVA的VP3基因克隆至原核表达载体pET-32a(+)构建重组质粒pET32a-SVA-VP3，转化大肠杆菌BL21(DE3)后进行诱导表达；用纯化复性后的重组蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体，并用Western-blot与间接免疫荧光试验鉴定其特异性。结果表明，重组SVA VP3蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)以包涵体形式表达，分子质量约为44 ku；制备的家兔多克隆抗体能与SVA表达的VP3蛋白特异性结合，而不与口蹄疫病毒抗原反应，表明制备的SVA VP3蛋白家兔多抗血清具有良好的反应原性和特异性。重组SVA VP3蛋白及其多克隆抗体的成功制备为SVA血清学检测方法的建立、SVA致病机制及VP3蛋白功能的研究提供了材料支撑。
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语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.lut.edu.cn/handle/2XXMBERH/158723]
专题	生命科学与工程学院
作者单位	1.兰州理工大学生命科学与工程学院 2.中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室;
推荐引用方式 GB/T 7714	马雪青,孙婕妤,李平花,等. A 型塞内卡病毒VP3蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备[J]. 中国兽医科学,2022:1-8.
APA	马雪青.,孙婕妤.,李平花.,付元芳.,朵瑞锦.,...&孙普.(2022).A 型塞内卡病毒VP3蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备.中国兽医科学,1-8.
MLA	马雪青,et al."A 型塞内卡病毒VP3蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备".中国兽医科学 (2022):1-8.