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钯催化二溴代化合物自偶联环化合成二苯并[a,e]环辛四烯; Pd-catalyzed cyclodimerization of alkenyl and aryl dibromides:Construction of dibenzo[a,e]cyclooctatetraenes
欧阳昆冰 ; 席振峰
2015
关键词二溴代化合物 环辛四烯 二苯并a,e环辛四烯 1,3-丁二烯 自偶联反应 钯催化剂 Dibromide Cyclooctatetraene Dibenzo[a,e]cyclooctatetraene 1,4-Dibromo-1,3-butadiene Homo-coupling Palladium catalyst
英文摘要由于独特的结构和广泛的应用,多取代环辛四烯及其苯并稠环衍生物的合成方法研究具有重要意义。本文报道了一种钯催化烯基溴化物与芳基溴化物的偶联反应。利用此钯催化的环化自偶联反应,以中等至较好的收率高选择性地从双溴代芳基或烯基化合物合成了多种二苯并[a,e]环辛四烯衍生物。; Cyclooctatetraenes, including dibenzocyclooctatetraenes, are structurally interesting compounds and are widely used in many areas. Therefore, the development of synthetic methods for such compounds has long been attractive. In this work, a Pd‐catalyzed coupling reaction between alkenylbromides and arylbromides has been realized. Multi‐substituted 1,4‐dibromo‐1,3‐butadi‐enes and o‐bromo‐2‐(2‐bromovinyl)benzenes underwent a Pd‐catalyzed cyclodimerization reaction to afford the corresponding multi‐substituted cyclooctatetraenes and dibenzo[a,e]cyclooctatetrae‐nes, respectively, in high yields and with excellent regioselectivity.; the National Basic Research Program of China; the National Natural Science Foundation of China (21132001).基金来源:国家重点基础研究发展计划; 国家自然科学基金; http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=PARTNER_APP&SrcAuth=LinksAMR&KeyUT=WOS:000348274200006&DestLinkType=FullRecord&DestApp=ALL_WOS&UsrCustomerID=8e1609b174ce4e31116a60747a720701 ; SCI(E); EI; 中文核心期刊要目总览(PKU); 中国科技核心期刊(ISTIC); 中国科学引文数据库(CSCD); 2; zfxi@pku.edu.cn; 1; 24-32; 36
语种中文
出处万方 ; 知网 ; SCI ; http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_cuihuaxb201501008.aspx
出版者催化学报
内容类型其他
源URL[http://hdl.handle.net/20.500.11897/46001]  
专题化学与分子工程学院
推荐引用方式
GB/T 7714
欧阳昆冰,席振峰. 钯催化二溴代化合物自偶联环化合成二苯并[a,e]环辛四烯, Pd-catalyzed cyclodimerization of alkenyl and aryl dibromides:Construction of dibenzo[a,e]cyclooctatetraenes. 2015-01-01.
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