本发明涉及一种木犀草素在制备治疗和预防胃癌的药物中的用途，木犀草素体外可抑制BGC-823的增殖，半数抑制浓度（IC50）为37.88±5.81μmol/L；流式细胞仪检测木犀草素可阻滞BGC-823细胞在G2/M期，并诱导细胞凋亡。通过实时定量-PCR检测到，木犀草素体外作用BGC-823后，可促进DUSP1，DUSP2，DUSP4，DUSP5基因表达，抑制趋化因子CXCL16基因表达；westernbloting检测p-ERK及Akt蛋白的表达，木犀草素体外作用BGC-823后，可抑制p-ERK及Akt蛋白的表达，从而抑制MAPK和Akt通路的过高的活性，达到治疗肿瘤的效果。构建了胃癌裸鼠预防模型，木犀草素在体内可预防及抑制肿瘤的生长，通过免疫组化证明HIF-1α，VEGF和MMP9蛋白表达量明显下降，在体内可抑制肿瘤血管生成，为木犀草素在治疗及预防胃癌的药物中的全新用途提供理论基础。