CRISPR药物递送系统的研究现状及发展趋势

	CRISPR药物递送系统的研究现状及发展趋势
	沈洁; 李燕; 卢治国; 张田露; 张欣
刊名	中国医药工业杂志
	2018 ; 2018
卷号	49 期号:08 页码:1041-1052
关键词	CRISPR 载体治疗
英文摘要	CRISPR(clustered regularly interspersed short palindromic repeats)是一种新型基因编辑技术,可以通过对基因进行精准修饰来达到治疗肿瘤、艾滋病等疾病的目的。然而,基因药物存在不稳定、易降解、入胞能力差等问题,限制了CRISPR技术的应用。因此,需要寻求合适的递送系统,将药物有效地递送至靶细胞中,进而提升CRISPR技术的效率及特异性。本文主要综述了近年来CRISPR技术的药物递送系统的研究进展,对病毒载体和非病毒载体的优势、劣势,研究现状及发展趋势等进行总结和阐述,为各类药物递送系统在生物医药治疗领域的应用提供参考。
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.ipe.ac.cn/handle/122111/28896]
专题	中国科学院过程工程研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	沈洁,李燕,卢治国,等. CRISPR药物递送系统的研究现状及发展趋势[J]. 中国医药工业杂志,2018, 2018,49(08):1041-1052.
APA	沈洁,李燕,卢治国,张田露,&张欣.(2018).CRISPR药物递送系统的研究现状及发展趋势.中国医药工业杂志,49(08),1041-1052.
MLA	沈洁,et al."CRISPR药物递送系统的研究现状及发展趋势".中国医药工业杂志 49.08(2018):1041-1052.