| 克服癌细胞耐药性的超分子药物 | |
| yaoxn@llas.ac.cn | |
| 2018-06-08 | |
| 学科主题 | 新药创制 |
| 来源网址 | http://portal.nstl.gov.cn/STMonitor/home/bianyi_recordshow.htm?id=64172&parentPageId=1530770307543&serverId=&controlType=openhome |
| 内容摘要 | 克服癌细胞的多药耐药性（multidrug resistance，MDR）可以通过在进入吞噬溶酶体之前使用大分子量ATP结合盒转运蛋白中的药物递送系统和通过颗粒 - 细胞 - 表面相互作用来实现。 然而，这些假设并没有解决肿瘤内瘤内异质性问题。 抗MDR必须与药物靶点的改变，解毒的表现以及改变的增殖有关。 在这项研究中，证明了抗MDR的卓越功效和可持续性是由于ES复合物的稳定性，因为人造酶在用作超分子复合物时具有变构设施。 超分子药物的变构效应可以通过诱导拟合模型来解释，并且可以通过希尔方程的环路传递函数提供稳定的反馈控制系统。 |
| 来源 | 当代药物研发 |
| 存缴方式 | webcrawl |
| 内容类型 | 科技动态 |
| URI标识 | http://www.corc.org.cn/handle/1471x/1632194 |
| 专题 | 科技动态 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | yaoxn@llas.ac.cn. 克服癌细胞耐药性的超分子药物. 2018. |
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