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睾丸旁多形性横纹肌肉瘤一例报告
杨俊; 侯子珍; 王志平
刊名中华泌尿外科杂志
2016
卷号37期号:7页码:551-551
关键词睾丸 横纹肌肉瘤 胚胎性
ISSN号1000-6702
英文摘要讨论RMS是一种高度恶性的软组织肉瘤,起源自精索、附睾或睾丸鞘膜间叶组织的睾丸旁RMS非常罕见。睾丸旁RMS有3种组织形态变异型:胚胎性、腺泡状和多形性。胚胎性RMS较为常见,国内报道多为此型,已知预后较好;而多形性RMS最为罕见,主要发生于成人且预后较差。阴囊彩色多普勒超声检查对明确肿瘤起源部位有帮助,对排除淋巴结、内脏转移是必要的。睾丸旁多形性RMS确诊主要依靠术后病理和免疫组化染色检查,本病需与恶性纤维组织细胞瘤相鉴别。本病的主要治疗方法是先行根治性睾丸切除术,术后辅助化疗。对于是否行腹膜后淋巴结清扫术尚有争议,本例术前影像学检查未发现腹膜后淋巴结肿大,未行腹膜后淋巴结清扫。术后辅助化疗对微转移灶有效,可降低转移率、改善预后。青年患者初诊时未发生转移者,预后尚可,远期预后有待进一步随访。
出版地BEIJING
资助项目甘肃省科技重大专项计划
项目编号甘肃省科技厅重大专项
语种中文
CSCD记录号CSCD:5756648
资助机构GSSTD
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/187507]  
专题第二临床医学院_期刊论文
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GB/T 7714
杨俊,侯子珍,王志平. 睾丸旁多形性横纹肌肉瘤一例报告[J]. 中华泌尿外科杂志,2016,37(7):551-551.
APA 杨俊,侯子珍,&王志平.(2016).睾丸旁多形性横纹肌肉瘤一例报告.中华泌尿外科杂志,37(7),551-551.
MLA 杨俊,et al."睾丸旁多形性横纹肌肉瘤一例报告".中华泌尿外科杂志 37.7(2016):551-551.
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