One case of Budd-Chiari syndrome secondary to antiphospholipid syndrome

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	One case of Budd-Chiari syndrome secondary to antiphospholipid syndrome
	Zhao, Xiaojie; Liu, Kuiliang; Wu, Jing; Liu, Hong; Lin, Xiangchun; Liu, Yong
刊名	中华肝脏病杂志
	2016-02
卷号	24 期号:2 页码:140-142
ISSN号	1007-3418
其他题名	抗磷脂综合征继发布加综合征1例
中文摘要	抗磷脂综合征继发布加综合征由Pomeroy等于1984年报道。Espinosa等总结了43例APS继发BCS的患者,其中74%为原发性APS,男女比例为1:2,发病平均年龄为(30.8±12.3)岁,23%患者发病前有血栓事件,女性患者中35%有自发流产。最常用的内科治疗为抗凝治疗(84%),其次为激素(37%)、阿司匹林(11%)、环磷酰胺(8%)与血浆置换(3%);29%的患者接受手术治疗,11%行经皮腔内血管成形术(PTA)治疗,4/43患者因门静脉高压或肝衰竭症状接受经颈静脉肝内门体静脉分流术(TIPS),长期抗凝治疗的患者随访1~96个月(平均2年)转归良好。因此,长期抗凝治疗作为预防近期血栓事件的发生是必要的。文献中65%的患者BCS为APS的首发表现,提示BCS可能并非APS的并发症,而是APS最早出现的临床表现。同时77%的患者LA检测阳性,94%的患者aCL阳性,而LA和aCL同时阳性占63%。这提示对发现肝静脉血栓形成的患者均应常规筛查LA和aCL。而最新的荟萃分析表明:IgG-aCL与BCS的血栓风险相关,而检测IgM-aCL、LA、抗β2-GP1等抗体则意义不大,相关结论还需较多研究去证实。
学科主题	Immunology; Gastroenterology & Hepatology (provided by Thomson Reuters)
收录类别	PUBMED ; MEDLINE ; CSCD
出版地	CHONGQING
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/178625]
专题	第一临床医学院_期刊论文
推荐引用方式 GB/T 7714	Zhao, Xiaojie,Liu, Kuiliang,Wu, Jing,et al. One case of Budd-Chiari syndrome secondary to antiphospholipid syndrome[J]. 中华肝脏病杂志,2016,24(2):140-142.
APA	Zhao, Xiaojie,Liu, Kuiliang,Wu, Jing,Liu, Hong,Lin, Xiangchun,&Liu, Yong.(2016).One case of Budd-Chiari syndrome secondary to antiphospholipid syndrome.中华肝脏病杂志,24(2),140-142.
MLA	Zhao, Xiaojie,et al."One case of Budd-Chiari syndrome secondary to antiphospholipid syndrome".中华肝脏病杂志 24.2(2016):140-142.