黄芩素的简便合成

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	黄芩素的简便合成
	景临林; 范小飞; 马慧萍; 樊鹏程; 贾正平
刊名	中国医药工业杂志
	2014-10-10
期号	10 页码:916-918
关键词	白杨素黄芩素醇解反应合成
英文摘要	白杨素通过5,7-双甲基化保护羟基得5,7-二甲氧基黄酮,与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)进行选择性溴代得5,7-二甲氧基-8-溴黄酮,以DMF为溶剂、溴化亚铜为催化剂,于120℃与甲醇钠反应4 h制得5,7,8-三甲氧基黄酮,最后经去甲基化和Wessely-Moser重排反应得黄芩素,总收率约56%。
语种	中文
CSCD记录号	CSCD:5276698
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/158424]
专题	药学院_期刊论文
推荐引用方式 GB/T 7714	景临林,范小飞,马慧萍,等. 黄芩素的简便合成[J]. 中国医药工业杂志,2014(10):916-918.
APA	景临林,范小飞,马慧萍,樊鹏程,&贾正平.(2014).黄芩素的简便合成.中国医药工业杂志(10),916-918.
MLA	景临林,et al."黄芩素的简便合成".中国医药工业杂志 .10(2014):916-918.