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重组人超氧化物歧化酶的基因克隆、表达及产物纯化研究
张翊; 王军志; 吴勇杰
刊名生物工程学报
2000-09-23
期号5页码:557-560
关键词重组人超氧化物歧化酶 基因克隆 基因表达 包含体 复性 纯化
中文摘要为了克隆人SODcDNA ,构建表达载体 ,实现其在大肠杆菌中的高效稳定表达 ,通过抽提人肝组织总RNA ,RT PCR扩增人SODcDNA ,构建含rhSODcDNA的表达质粒pLY 4/rhSOD ,转化大肠杆菌JF112 5进行表达研究。结果克隆到的rhSODcDNA序列与文献报道一致 ,在宿主菌中获得高效表达 ,表达水平达 6 8%以上 ;蛋白复性纯化工艺高效快速 ,rhSOD纯品纯度达 98%以上 ,比活性达到 2 5 2 9u/mg ;为用基因工程方法生产rhSOD打下基础
收录类别CSCD
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/162012]  
专题基础医学院_期刊论文
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GB/T 7714
张翊,王军志,吴勇杰. 重组人超氧化物歧化酶的基因克隆、表达及产物纯化研究[J]. 生物工程学报,2000(5):557-560.
APA 张翊,王军志,&吴勇杰.(2000).重组人超氧化物歧化酶的基因克隆、表达及产物纯化研究.生物工程学报(5),557-560.
MLA 张翊,et al."重组人超氧化物歧化酶的基因克隆、表达及产物纯化研究".生物工程学报 .5(2000):557-560.
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