牛BMP3基因cDNA克隆及组织表达谱分析 | |
张小辉; 高雪; 任红艳; 陈金宝; 许尚忠 | |
刊名 | 河南农业大学学报 |
2009 | |
卷号 | 43期号:2页码:161-164 |
关键词 | 牛 BMP3 cDNA克隆 组织表达 |
ISSN号 | 1000-2340 |
其他题名 | Cloning and tissues expression analysis of cDNA of the cattle BMP3 gene |
英文摘要 | 用RT-PCR的方法克隆了鲁西黄牛BMP3基因1 555 bp的cDNA序列,该序列包含1个1 428 bp的完整开放阅读框,编码476个氨基酸残基;通过对推导的牛BMP3蛋白进行生物信息学分析发现,牛BMP3蛋白的分子量为53 506.27 D,等电点为9.42,该蛋白前22个氨基酸残基为信号肽序列,而亚细胞定位分析发现,该成熟蛋白可能位于细胞外.通过与最新公布的牛基因组比对,发现牛BMP3基因位于牛基因组第6号染色体上,由3个外显子和2个内含子组成,牛BMP3基因cDNA序列与人、小鼠、大鼠和鸡BMP3基因cDNA序列的相似性分别达到84%,81%,81%,79%,是进化上保守的基因.在牛卵巢、肝、肌肉、小肠、脂肪、子宫、肾脏、心肌、肺、胰腺等组织中都检测到BMP3基因表达,表明牛BMP3基因是一个功能重要、进化保守的基因,具有广泛的组织表达谱. |
学科主题 | 畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 |
语种 | 中文 |
内容类型 | 期刊论文 |
源URL | [http://ir.nais.net.cn/handle/2HMLN22E/122633] |
专题 | 北京畜牧兽医研究所 |
作者单位 | 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所, 北京, 100094 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 张小辉,高雪,任红艳,等. 牛BMP3基因cDNA克隆及组织表达谱分析[J]. 河南农业大学学报,2009,43(2):161-164. |
APA | 张小辉,高雪,任红艳,陈金宝,&许尚忠.(2009).牛BMP3基因cDNA克隆及组织表达谱分析.河南农业大学学报,43(2),161-164. |
MLA | 张小辉,et al."牛BMP3基因cDNA克隆及组织表达谱分析".河南农业大学学报 43.2(2009):161-164. |
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