正交设计优化草地早熟禾SRAP-PCR反应体系及引物筛选

	正交设计优化草地早熟禾SRAP-PCR反应体系及引物筛选
	任小巍; 王瑜; 袁庆华
刊名	草业科学
	2012-03-15
期号	3 页码:411-416
关键词	草地早熟禾 SRAP标记正交试验设计引物筛选
中文摘要	采用L9(34)正交试验设计方法,对草地早熟禾(Poa pratensis)基因组DNA SRAP-PCR反应体系中的TaqDNA聚合酶、Mg2+、引物及dNTP四因素的用量进行优化,并比较不同模板DNA用量对扩增的影响,建立草地早熟禾SRAP-PCR最佳反应体系,同时,利用该体系对SRAP引物进行筛选。结果表明,草地早熟禾SRAP-PCR最佳反应体系为Taq DNA聚合酶1.0U、Mg2+1.75mmol.L-1、引物0.25μmol.L-1、dNTP 220μmol.L-1、40ng模板DNA、2μL 10×PCR buffer,总体积20μL。运用该体系从100对SRAP引物中筛选出43...
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/152818]
专题	草地农业科技学院_期刊论文
推荐引用方式 GB/T 7714	任小巍,王瑜,袁庆华. 正交设计优化草地早熟禾SRAP-PCR反应体系及引物筛选[J]. 草业科学,2012(3):411-416.
APA	任小巍,王瑜,&袁庆华.(2012).正交设计优化草地早熟禾SRAP-PCR反应体系及引物筛选.草业科学(3),411-416.
MLA	任小巍,et al."正交设计优化草地早熟禾SRAP-PCR反应体系及引物筛选".草业科学 .3(2012):411-416.