农杆菌介导Ds转座因子转化番茄群体的构建

	农杆菌介导Ds转座因子转化番茄群体的构建
	陈双臣; 王凤华; 刘爱荣; 李君明
刊名	西北植物学报
	2009-05-15
期号	05 页码:882-887
关键词	番茄激活标签绿色荧光蛋白基因遗传转化
英文摘要	以番茄Micro-Tom子叶为试材,绿色荧光蛋白GFP基因为报告基因,利用农杆菌介导的遗传转化法将构建的激活表达标签pAcGFP导入番茄Micro-Tom,获得转基因番茄群体.对转化群体进行了GFP基因活性及分子检测,结果表明,GFP已经整合到番茄基因组中.以GFP基因设计引物进行PCR检测表明,阳性率为91.43%.通过Southern杂交分析,31.25%的个体为一个插入位点,56.25%为2个插入位点,T-DNA在基因组中的平均拷贝数为1.8个.
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语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://111.203.20.206/handle/2HMLN22E/99705]
专题	蔬菜花卉研究所_茄科研究室
作者单位	河南科技大学林学院;中国农业科学院蔬菜花卉研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	陈双臣,王凤华,刘爱荣,等. 农杆菌介导Ds转座因子转化番茄群体的构建[J]. 西北植物学报,2009(05):882-887.
APA	陈双臣,王凤华,刘爱荣,&李君明.(2009).农杆菌介导Ds转座因子转化番茄群体的构建.西北植物学报(05),882-887.
MLA	陈双臣,et al."农杆菌介导Ds转座因子转化番茄群体的构建".西北植物学报 .05(2009):882-887.