CORC  > 中国农业科学院  > 蔬菜花卉研究所  > 植物保护研究室
丝状真菌PCR模板DNA的快速制备方法
罗中钦; 程琳; 张茜; 陈国华
刊名生物技术通报
2015-09-15
期号09页码:79-83
关键词丝状真菌 尖孢镰刀菌 PCR扩增 TaqDNA聚合酶
英文摘要以尖孢镰刀菌(Fusariumoxysporum)为材料,旨为建立沸水浴获得PCR模板DNA的新方法。】取少量真菌菌丝置于一定体积50mmol/LNaOH溶液中沸水浴10min,再加入1/10体积1mol/LTris-HCl(pH8.0)缓冲液,12000r/min离心后,上清用作PCR的DNA模板。结果显示,该方法扩增效率高,扩增条带清晰,且Taq酶适应性强,适合快速制备丝状真菌的模板DNA。该方法经济、简单、快速、安全高效,可用于丝状真菌转化子的高通量筛选和菌株的快速鉴定。
URL标识查看原文
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://111.203.20.206/handle/2HMLN22E/98571]  
专题蔬菜花卉研究所_植物保护研究室
作者单位中国农业科学院蔬菜花卉研究所;山西师范大学生命科学学院;北京师范大学生命科学学院
推荐引用方式
GB/T 7714
罗中钦,程琳,张茜,等. 丝状真菌PCR模板DNA的快速制备方法[J]. 生物技术通报,2015(09):79-83.
APA 罗中钦,程琳,张茜,&陈国华.(2015).丝状真菌PCR模板DNA的快速制备方法.生物技术通报(09),79-83.
MLA 罗中钦,et al."丝状真菌PCR模板DNA的快速制备方法".生物技术通报 .09(2015):79-83.
个性服务
查看访问统计
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。


©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by CSpace