三叶斑潜蝇热激蛋白Hsp90基因的克隆及其在高温胁迫下的表达分析 | |
吉青战1; 王海鸿1; 雷仲仁1; 张靠稳2; 王娇1; 张烨1 | |
刊名 | 植物保护 |
2013 | |
卷号 | 39期号:5页码:110-116 |
关键词 | 三叶斑潜蝇 Hsp90基因 热胁迫 表达 |
ISSN号 | 0529-1542 |
其他题名 | Cloning and expression of heat shock protein 90 gene in relation to heat stress in the leafminer, Liriomyza trifolii |
英文摘要 | 采用RT-PCR及RACE技术克隆了三叶斑潜蝇Hsp90基因全长cDNA序列,并用实时定量RT-PCR的方法检测其在不同发育阶段受到高温胁迫后的表达水平。该基因的cDNA序列全长2 408 bp,开放阅读框为2 145 bp,编码714个氨基酸;5'非编码区为151 bp,3'非编码区为112 bp。该基因推导的氨基酸序列与其他昆虫同源序列比较有很高的相似性(80%~99%)。聚类分析结果显示三叶斑潜蝇与美洲斑潜蝇和南美斑潜蝇的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR检测结果表明三叶斑潜蝇Hsp90基因的表达受到热胁迫的诱导,诱导3龄幼虫最大表达量的温度比诱导其他发育阶段的温度低,在43 ℃时预蛹和蛹的表达量在整个生命周期中最高,在检测的高温胁迫条件下,雄虫比雌虫的表达量更高。该结果为阐明三叶斑潜蝇胁迫耐受能力及其对其他潜蝇种群的取代机制奠定了分子基础。 |
学科主题 | 植物保护 |
语种 | 中文 |
内容类型 | 期刊论文 |
源URL | [http://ir.nais.net.cn/handle/2HMLN22E/137442] |
专题 | 植物保护研究所_农业昆虫研究室 |
作者单位 | 1.中国农业科学院植物保护研究所, 植物病虫害生物学国家重点实验室, 北京, 100193; 2.北方民族大学, 银川, 750021 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 吉青战,王海鸿,雷仲仁,等. 三叶斑潜蝇热激蛋白Hsp90基因的克隆及其在高温胁迫下的表达分析[J]. 植物保护,2013,39(5):110-116. |
APA | 吉青战,王海鸿,雷仲仁,张靠稳,王娇,&张烨.(2013).三叶斑潜蝇热激蛋白Hsp90基因的克隆及其在高温胁迫下的表达分析.植物保护,39(5),110-116. |
MLA | 吉青战,et al."三叶斑潜蝇热激蛋白Hsp90基因的克隆及其在高温胁迫下的表达分析".植物保护 39.5(2013):110-116. |
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