大豆抗逆基因GmDREB3启动子的克隆及调控区段分析

	大豆抗逆基因GmDREB3启动子的克隆及调控区段分析
	孙啸 1; 董建辉 2; 陈明 1; 徐兆师 1; 叶兴国 1; 李连城 1; 曲延英 3; 马有志 1
刊名	作物学报
	2008
卷号	34 期号:8 页码:1475-1479
关键词	干旱应答元件结合蛋白质启动子顺式作用元件瞬时表达
ISSN号	0496-3490
其他题名	Isolation and Regulative Region Analysis of Promoter of Stress-Related Gene GmDREB3 from Soybean
英文摘要	GmDREB3基因能提高转基因烟草和拟南芥的抗逆性。利用SiteFinding-PCR技术,从大豆品种铁丰8号基因组中分离到大豆抗逆基因GmDREB3启动子片段,长度1648bp。该片段富含A/T碱基,还含有TATA-box、低温响应元件MYC及其他顺式元件MYB、CAAT-box等。将该启动子分区段与GUS报告基因连接构建表达载体,利用基因枪法转化小麦愈伤组织,并进行干旱、高盐、低温等处理,通过组织化学染色和GUS荧光定量测定分析各区段调控元件的活性。结果表明,在干旱和低温的诱导下,该启动子能激活下游GUS基因的表达,在–285～–1117区域存在与低温和干旱应答有关的重要调控元件,在–1464～–1648区域内存在抑制启动子活性的调控元件。由此推断,在逆境条件下通过启动子区域正、负调控元件的共同作用,使GmDREB3基因的表达维持在一个恰当的水平。
学科主题	农作物
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://111.203.20.206/handle/2HMLN22E/1350]
专题	作物科学研究所_分子生物学系
作者单位	1.中国农业科学院作物科学研究所/农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程, 农业部作物遗传育种重点开放实验室, 北京, 100081 2.西北农林科技大学农学院, 陕西, 杨凌, 712100 3.新疆农业大学农学院, 新疆, 乌鲁木齐, 830052
推荐引用方式 GB/T 7714	孙啸,董建辉,陈明,等. 大豆抗逆基因GmDREB3启动子的克隆及调控区段分析[J]. 作物学报,2008,34(8):1475-1479.
APA	孙啸.,董建辉.,陈明.,徐兆师.,叶兴国.,...&马有志.(2008).大豆抗逆基因GmDREB3启动子的克隆及调控区段分析.作物学报,34(8),1475-1479.
MLA	孙啸,et al."大豆抗逆基因GmDREB3启动子的克隆及调控区段分析".作物学报 34.8(2008):1475-1479.